Les inhibiteurs d'EG666806 sont une classe de composés chimiques connus pour leur capacité à cibler et à inhiber de manière sélective une voie enzymatique ou de signalisation spécifique associée à la protéine EG666806 ou à des structures moléculaires apparentées. Ces inhibiteurs sont souvent caractérisés par leur spécificité structurelle, ce qui leur permet de se lier efficacement au site actif ou aux régions allostériques de leur cible, modulant ainsi sa fonction. Sur le plan structurel, les inhibiteurs d'EG666806 peuvent varier considérablement, allant de petites molécules organiques à des composés plus complexes à base de peptides. Leurs mécanismes d'inhibition sont divers et peuvent inclure une liaison compétitive au site actif d'une enzyme, une modulation allostérique non compétitive ou une liaison covalente qui conduit à une inactivation permanente de la molécule cible. La recherche sur les inhibiteurs d'EG666806 se concentre principalement sur la compréhension de leurs mécanismes moléculaires, de leurs relations structure-activité et de leurs propriétés biochimiques, y compris leur affinité de liaison, leur spécificité et leurs comportements cinétiques. Cette recherche met l'accent sur la conception d'inhibiteurs qui présentent une sélectivité et une puissance élevées, tout en minimisant les effets hors cible. La caractérisation structurelle à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie RMN a été utilisée pour comprendre les interactions de liaison et les changements de conformation induits par ces inhibiteurs. En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs d'EG666806, telles que la solubilité, la stabilité et la lipophilie, sont souvent optimisées pour améliorer leur efficacité de liaison et leur bioactivité globale. Par conséquent, les inhibiteurs d'EG666806 représentent une classe intrigante de molécules avec diverses applications dans la recherche biochimique et moléculaire, où ils servent d'outils importants pour étudier des voies et des mécanismes spécifiques liés à leurs cibles moléculaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $260.00 | 14 | |
Perturbe l'interaction entre eIF4E et eIF4G, ce qui peut nuire à l'assemblage du complexe eIF4F, affectant la phase d'initiation de la traduction dans laquelle EIF1AD8 est impliqué. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Inhibe l'activité de l'hélicase de l'ARN eIF4A, ce qui entraîne une perturbation de l'assemblage du ribosome sur l'ARNm, pouvant influencer le processus d'initiation de la traduction médié par EIF1AD8. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Agit de manière similaire au Silvestrol en inhibant l'eIF4A, qui est essentiel pour le complexe d'initiation de la traduction, affectant ainsi les voies associées à l'EIF1AD8. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Inhibe les étapes initiales de la synthèse des protéines en empêchant l'assemblage correct du ribosome sur l'ARNm, ce qui peut avoir un impact sur l'EIF1AD8. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Bloque la phase d'élongation de la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner un retard dans l'étape d'initiation où EIF1AD8 est actif. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation, ce qui peut indirectement affecter l'initiation de la traduction impliquant EIF1AD8. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inhibe l'activité de la peptidyl transférase sur le ribosome, affectant finalement le processus d'initiation de la traduction en raison de mécanismes de rétroaction impliquant EIF1AD8. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | $316.00 | 6 | |
Ribonucléase spécifique qui clive une seule liaison phosphodiester dans l'ARN ribosomal de la grande sous-unité du ribosome, influençant l'initiation de la traduction et la fonction de l'EIF1AD8. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Inhibe la synthèse des protéines en bloquant le mouvement du ribosome le long de l'ARNm, ce qui peut indirectement entraver l'initiation de la traduction et affecter le rôle d'EIF1AD8. | ||||||