Les activateurs de la protéine à doigt de zinc 660 sont une classe de composés chimiques qui améliorent la fonction de la protéine en ciblant diverses voies de signalisation et mécanismes de régulation dans la cellule. La forskoline, par son action sur l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui conduit finalement à l'activation de la PKA. La PKA, à son tour, phosphoryle et active les facteurs de transcription qui travaillent en coopération avec la protéine à doigt de zinc 660, favorisant sa liaison à l'ADN et renforçant ses activités de régulation génique. De même, l'inhibition des phosphodiestérases par IBMX entraîne des niveaux soutenus d'AMPc, ce qui renforce l'activation de la PKA et l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 660.
Dans un autre ordre d'idées, les esters de phorbol comme le PMA activent la protéine kinase C, qui peut phosphoryler des protéines comprenant des facteurs de transcription, renforçant ainsi le rôle de la protéine 660 à doigt de zinc dans l'expression des gènes. Cet effet est complété par les actions de l'EGF, qui se lie à son récepteur pour initier la voie MAPK/ERK, aboutissant à l'activation de facteurs de transcription qui augmentent les fonctions de régulation génique de la protéine 660 à doigt de zinc. Les modificateurs épigénétiques tels que le butyrate de sodium et la trichostatine A (TSA) détendent la structure de la chromatine, ce qui permet à la protéine à doigt de zinc 660 d'accéder à l'ADN et d'exercer son influence sur la régulation des gènes. De même, la 5-azacytidine, en inhibant la méthylation de l'ADN, peut améliorer l'efficacité de la liaison à l'ADN de la protéine 660 à doigt de zinc, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. L'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 et l'activation de la JNK par l'anisomycine entraînent toutes des modifications de l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la protéine 660 à doigt de zinc.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner le déclenchement de voies de transduction du signal qui comprennent l'activation de facteurs de transcription, ce qui peut renforcer l'activité de liaison à l'ADN de la protéine à doigt de zinc 660, augmentant ainsi son rôle fonctionnel dans la régulation des gènes. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Des niveaux plus élevés d'AMPc activent la PKA, qui peut phosphoryler et activer des facteurs de transcription qui agissent en synergie avec la protéine à doigt de zinc 660 pour renforcer son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui entraîne une structure chromatinienne plus détendue. Cette structure chromatinienne détendue peut faciliter l'accès de la protéine à doigt de zinc 660 à ses sites de liaison à l'ADN, renforçant ainsi son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs nucléaires qui peuvent s'hétérodimériser avec d'autres facteurs de transcription pour renforcer l'expression des gènes. Une telle activation de la machinerie de transcription pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 660 en augmentant son accès aux sites de liaison à l'ADN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'activation des facteurs de transcription qui interagissent avec la protéine à doigt de zinc 660, renforçant ainsi son activité dans la régulation de l'expression génique. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un autre inhibiteur de la désacétylase des histones, qui entraîne un état ouvert de la chromatine. Cela peut renforcer l'activité de la protéine à doigt de zinc 660 en améliorant son affinité de liaison à l'ADN et en augmentant son influence régulatrice sur l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui empêche la méthylation de l'ADN. L'ADN déméthylé peut faciliter la liaison et l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 660, renforçant ainsi son rôle dans la régulation de l'expression génétique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner des modifications de l'activité des facteurs de transcription en aval. Ces changements peuvent indirectement renforcer l'activité de la protéine à doigt de zinc 660 en modulant son interaction avec d'autres régulateurs transcriptionnels. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de JNK, et l'activation de JNK peut conduire à la modification des facteurs de transcription, ce qui pourrait accroître le rôle régulateur de la protéine à doigt de zinc 660 dans l'expression des gènes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, y compris les calmodulines et la calcineurine. L'activation de ces voies peut renforcer l'activité de la protéine à doigt de zinc 660 en favorisant son interaction avec des protéines corégulatrices impliquées dans la transcription des gènes. | ||||||