Les inhibiteurs de l'EG636741 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler des voies biochimiques spécifiques en ciblant une structure moléculaire unique au sein d'un système biologique. Ces inhibiteurs agissent généralement sur des protéines kinases ou d'autres familles d'enzymes, et font souvent preuve d'une grande spécificité pour les cibles moléculaires visées. La conception structurelle de ces inhibiteurs implique généralement des modifications visant à améliorer l'affinité de la liaison, la sélectivité et la stabilité. Ces modifications comprennent souvent l'optimisation des régions hydrophobes et hydrophiles, l'introduction de groupes fonctionnels pour renforcer les interactions avec les protéines cibles et l'amélioration des propriétés pharmacocinétiques globales des composés. Ces ajustements facilitent la capacité des inhibiteurs d'EG636741 à atteindre un haut degré de puissance, bloquant ou modulant efficacement l'activité de leurs enzymes cibles. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'EG636741 tourne généralement autour de leur capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques des protéines cibles, entraînant un changement dans la conformation ou l'activité catalytique de la protéine. Il peut en résulter une inhibition des voies de signalisation ou des processus cellulaires en aval. En affinant les interactions entre ces inhibiteurs et leurs cibles, les chercheurs sont parvenus à mieux comprendre les relations structure-activité (SAR) qui guident la spécificité et l'efficacité de l'inhibiteur. Souvent, ces inhibiteurs sont utilisés dans des essais biochimiques pour sonder la fonction des protéines cibles, pour élucider les rôles de voies spécifiques dans la physiologie cellulaire ou pour explorer des mécanismes biologiques fondamentaux. L'étude des inhibiteurs d'EG636741 joue donc un rôle important dans l'avancement de notre compréhension de la régulation des enzymes, de la transduction des signaux et des interactions moléculaires au sein de systèmes biologiques complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agent chélateur qui lie les ions métalliques, modifiant potentiellement la structure des métalloprotéines. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Forme des complexes avec les métaux et peut modifier les métalloprotéines, ce qui a un impact sur la fonction des protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut perturber les interactions protéine-ADN. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Un chélateur de métaux qui peut modifier la conformation des métalloprotéines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut affecter la voie de dégradation des protéines. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, modifiant l'expression génétique et les interactions protéine-ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits à l'ADN, ce qui peut perturber les interactions entre les protéines et l'ADN. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie à l'ADN et peut inhiber les protéines de liaison à l'ADN. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, affectant le cycle cellulaire et la transcription. | ||||||