Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs EG633057

Les inhibiteurs courants de l'EG633057 comprennent, entre autres, BI 2536 CAS 755038-02-9, BI6727 CAS 755038-65-4, GSK461364 CAS 929095-18-1, Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7 et RO-3306 CAS 872573-93-8.

Les inhibiteurs de l'EG633057 sont une classe de composés chimiques qui ont la capacité de moduler les voies biologiques en ciblant spécifiquement leur substrat moléculaire. Ces inhibiteurs sont de petites molécules caractérisées par leur capacité à se lier à certaines protéines ou enzymes cibles, modifiant ainsi leur activité. La spécificité et l'affinité des inhibiteurs de l'EG633057 pour leurs cibles moléculaires résultent souvent de leur composition structurelle précise, qui leur permet d'interagir avec des sites ou des domaines de liaison spécifiques de leurs protéines cibles. Généralement, ils ont une structure chimique complexe qui leur permet de s'engager dans des interactions non covalentes telles que les liaisons hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, ce qui les rend très sélectifs dans leur mode d'action. Les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, y compris leur poids moléculaire, leur solubilité et leur stabilité, jouent un rôle important dans leur efficacité et leur biodisponibilité, car elles déterminent la capacité des inhibiteurs à atteindre leurs sites cibles dans les systèmes biologiques.Structurellement, les inhibiteurs d'EG633057 peuvent contenir des systèmes d'anneaux aromatiques, des noyaux hétérocycliques ou des groupes fonctionnels nécessaires à leur fonction inhibitrice. La conception et la synthèse de ces composés impliquent souvent des études de relation structure-activité (SAR) afin d'optimiser leur affinité de liaison et leur sélectivité pour leurs cibles. Les modifications de la structure chimique des inhibiteurs de l'EG633057 peuvent altérer considérablement leurs propriétés de liaison et, par conséquent, leur activité dans les systèmes biologiques. En raison de leur spécificité, ils sont souvent utilisés comme outils de recherche pour sonder et comprendre les voies et processus biologiques au niveau moléculaire. En inhibant une protéine ou une enzyme particulière, ils peuvent être utilisés pour élucider le rôle de ces biomolécules dans divers processus cellulaires, ce qui rend les inhibiteurs EG633057 inestimables pour les études mécanistiques. Leur fonction hautement spécialisée et leur sélectivité fournissent une plate-forme pour l'exploration des mécanismes biologiques, en mettant l'accent sur la compréhension des interactions moléculaires et des voies de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
$148.00
$515.00
8
(1)

Inhibe PLK1 en se liant à la poche ATP, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire et des anomalies du fuseau mitotique.

BI6727

755038-65-4sc-364432
sc-364432A
sc-364432B
sc-364432C
sc-364432D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$147.00
$1029.00
$1632.00
$3264.00
$4296.00
1
(1)

Se lie au site de liaison à l'ATP de PLK1, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire à la transition G2/M.

GSK461364

929095-18-1sc-364504
sc-364504A
10 mg
50 mg
$500.00
$1540.00
(0)

Inhibe sélectivement l'activité de PLK1, entraînant l'arrêt mitotique et l'apoptose des cellules cancéreuses.

Polo-like Kinase Inhibitor III

660868-91-7sc-203202
500 µg
$107.00
1
(0)

Inhibiteur de la PLK1 qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire à la phase G2/M en interférant avec les fonctions dépendantes de la PLK1.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$65.00
$160.00
$320.00
37
(1)

Inhibe la PLK1, ce qui entraîne un arrêt mitotique en empêchant l'entrée en mitose.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
$119.00
$670.00
(1)

Composé à double action qui inhibe à la fois la PLK1 et la tyrosine kinase de Bruton, entraînant une altération de la progression mitotique.