Les inhibiteurs de l'EG633057 sont une classe de composés chimiques qui ont la capacité de moduler les voies biologiques en ciblant spécifiquement leur substrat moléculaire. Ces inhibiteurs sont de petites molécules caractérisées par leur capacité à se lier à certaines protéines ou enzymes cibles, modifiant ainsi leur activité. La spécificité et l'affinité des inhibiteurs de l'EG633057 pour leurs cibles moléculaires résultent souvent de leur composition structurelle précise, qui leur permet d'interagir avec des sites ou des domaines de liaison spécifiques de leurs protéines cibles. Généralement, ils ont une structure chimique complexe qui leur permet de s'engager dans des interactions non covalentes telles que les liaisons hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, ce qui les rend très sélectifs dans leur mode d'action. Les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, y compris leur poids moléculaire, leur solubilité et leur stabilité, jouent un rôle important dans leur efficacité et leur biodisponibilité, car elles déterminent la capacité des inhibiteurs à atteindre leurs sites cibles dans les systèmes biologiques.Structurellement, les inhibiteurs d'EG633057 peuvent contenir des systèmes d'anneaux aromatiques, des noyaux hétérocycliques ou des groupes fonctionnels nécessaires à leur fonction inhibitrice. La conception et la synthèse de ces composés impliquent souvent des études de relation structure-activité (SAR) afin d'optimiser leur affinité de liaison et leur sélectivité pour leurs cibles. Les modifications de la structure chimique des inhibiteurs de l'EG633057 peuvent altérer considérablement leurs propriétés de liaison et, par conséquent, leur activité dans les systèmes biologiques. En raison de leur spécificité, ils sont souvent utilisés comme outils de recherche pour sonder et comprendre les voies et processus biologiques au niveau moléculaire. En inhibant une protéine ou une enzyme particulière, ils peuvent être utilisés pour élucider le rôle de ces biomolécules dans divers processus cellulaires, ce qui rend les inhibiteurs EG633057 inestimables pour les études mécanistiques. Leur fonction hautement spécialisée et leur sélectivité fournissent une plate-forme pour l'exploration des mécanismes biologiques, en mettant l'accent sur la compréhension des interactions moléculaires et des voies de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inhibe PLK1 en se liant à la poche ATP, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire et des anomalies du fuseau mitotique. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Se lie au site de liaison à l'ATP de PLK1, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire à la transition G2/M. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
Inhibe sélectivement l'activité de PLK1, entraînant l'arrêt mitotique et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Inhibiteur de la PLK1 qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire à la phase G2/M en interférant avec les fonctions dépendantes de la PLK1. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Inhibe la PLK1, ce qui entraîne un arrêt mitotique en empêchant l'entrée en mitose. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Composé à double action qui inhibe à la fois la PLK1 et la tyrosine kinase de Bruton, entraînant une altération de la progression mitotique. | ||||||