Inhibiteurs EG628359
Les inhibiteurs courants de l'EG628359 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le flavopiridol CAS 146426-40-6, l'actinomycine C CAS 8052-16-2 et le cisplatine CAS 15663-27-1.
Gm6871, un gène prédit, apparaît comme un acteur clé des processus cellulaires en raison de ses fonctions prédites, qui comprennent l'activation de l'activité de facteur de transcription de liaison à l'ADN spécifique à l'ARN polymérase II et la présentation d'une activité de liaison à l'ADN spécifique à la séquence dans les régions cis-régulatrices. Son activité prédite dans le noyau souligne encore son implication dans la régulation complexe de la transcription par l'ARN polymérase II. Le contexte fonctionnel suggère un rôle critique pour Gm6871 dans l'orchestration de l'expression des gènes, en influençant spécifiquement l'activité de l'ARN polymérase II pendant les processus transcriptionnels. En tant que facteur de transcription potentiel, Gm6871 participe probablement au contrôle précis et à la modulation de l'expression des gènes dans le noyau, contribuant ainsi au réseau de régulation complexe qui régit les fonctions cellulaires.
L'exploration des mécanismes d'inhibition de la Gm6871 révèle un paysage à multiples facettes impliquant une gamme variée d'inhibiteurs chimiques. Ces inhibiteurs agissent par différentes voies, influençant directement ou indirectement les fonctions prédites de Gm6871. L'inhibition directe peut se produire par l'interférence avec l'ARN polymérase II, comme par les inhibiteurs de l'ARN polymérase II tels que l'Actinomycine D et l'α-Amanitine. L'inhibition indirecte implique la perturbation des processus liés à l'ADN, comme le montrent les agents de réticulation de l'ADN tels que le cisplatine ou les inhibiteurs de la topoisomérase tels que la camptothécine. En outre, la modulation de processus cellulaires critiques, tels que l'activité de la kinase cycline-dépendante (CDK) par des inhibiteurs comme le Flavopiridol ou le DRB, a un impact indirect sur les événements de phosphorylation cruciaux pour la fonction de l'ARN polymérase II. L'exploration de ces mécanismes ne fait pas que mettre en lumière des moyens potentiels d'inhiber le Gm6871, mais donne également un aperçu des réseaux de régulation complexes qui régissent ses fonctions transcriptionnelles prédites. En tant que partie intégrante de la machinerie transcriptionnelle cellulaire, l'inhibition de Gm6871 dévoile l'interaction complexe entre les facteurs de transcription, les polymérases et la dynamique de l'ADN, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de son rôle dans les processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un intercalaire de l'ADN, inhibe directement la transcription par l'ARN polymérase II. En s'intercalant dans l'ADN, elle perturbe la progression de l'ARN polymérase II, entravant le processus d'expression des gènes et inhibant indirectement l'activité prédite de facteur de transcription se liant à l'ADN du Gm6871. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, entrave directement la transcription par l'ARN polymérase II. Sa liaison à l'ARN polymérase II empêche la synthèse de l'ARN, ce qui a ensuite un impact sur le rôle prédit de Gm6871 dans l'activité de facteur de transcription spécifique à l'ARN polymérase II et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK, cible directement les kinases cycline-dépendantes impliquées dans la régulation de la transcription. En inhibant les CDK, il perturbe la phosphorylation de l'ARN polymérase II, ce qui interfère avec la transcription et affecte indirectement l'activité prédite du Gm6871 en tant que facteur de transcription se liant à l'ADN et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent de réticulation de l'ADN, induit directement des dommages à l'ADN. Ces dommages peuvent interférer avec la liaison des facteurs de transcription à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui pourrait affecter l'activité prédite du facteur de transcription spécifique à l'ARN polymérase II de Gm6871 et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, entrave directement l'activité de cette enzyme. En inhibant la synthèse de l'ARN, il interfère indirectement avec l'activité prédite de Gm6871 en tant que facteur de transcription se liant à l'ADN et avec la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice, perturbant ainsi le cours normal de l'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le 5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB), un inhibiteur de CDK9, cible directement une kinase impliquée dans la transcription. En inhibant CDK9, il perturbe la phosphorylation de l'ARN polymérase II, ce qui a un impact sur la transcription et influence indirectement les activités prédites du Gm6871 en tant que facteur de transcription se liant à l'ADN et en tant que région cis-régulatrice se liant à l'ADN de manière spécifique à la séquence. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, interfère directement avec la topologie de l'ADN. En inhibant la topoisomérase I, elle induit des dommages à l'ADN, affectant potentiellement l'activité de facteur de transcription spécifique à l'ARN polymérase II prédite par Gm6871 et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine, un analogue de nucléoside, a un impact direct sur la synthèse de l'ADN. En s'incorporant aux brins d'ADN, elle interfère avec les processus de transcription et de réplication, influençant indirectement l'activité de facteur de transcription spécifique à l'ARN polymérase II prédite par Gm6871 et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile, un inhibiteur de la thymidylate synthase, interfère directement avec la synthèse des nucléotides. En perturbant l'approvisionnement en nucléotides, il a un impact indirect sur la synthèse et la transcription de l'ADN, influençant potentiellement l'activité de facteur de transcription spécifique à l'ARN polymérase II prédite par Gm6871 et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, perturbe directement la topologie de l'ADN. En inhibant la topoisomérase II, il induit des dommages à l'ADN, influençant potentiellement l'activité de facteur de transcription spécifique à l'ARN polymérase II prédite par Gm6871 et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||