Inhibiteurs EG627352
Les inhibiteurs courants de l'EG627352 comprennent, entre autres, la nifédipine CAS 21829-25-4, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 431542 CAS 301836-41-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Morf4l1b, identifié comme un facteur de mortalité 4 comme 1B, apparaît comme un acteur central dans les processus cellulaires associés à la prolifération des cellules mésenchymateuses condensées et au développement des néphrons. Il est prévu que Morf4l1b s'engage dans une activité de liaison des ions calcium et qu'elle présente une activité dans les jonctions cellule-cellule. Le rôle multiforme de Morf4l1b s'étend à des événements cruciaux du développement dans des tissus tels que le cerveau, le tube pharyngo-tympanique et la moelle épinière. L'orthologie de cette protéine avec la DCHS2 humaine souligne son importance évolutive, suggérant des fonctions conservées à travers les espèces. La fonction de Morf4l1b est centrée sur son implication dans la liaison des ions calcium et la régulation subséquente des jonctions cellule-cellule, ce qui la positionne à des points critiques de la prolifération des cellules mésenchymateuses condensées et du développement des néphrons. La perturbation de l'activité de Morf4l1b nécessite une approche nuancée, impliquant une inhibition à la fois directe et indirecte. Les produits chimiques présentés ciblent Morf4l1b par le biais de divers mécanismes. Par exemple, les inhibiteurs de la liaison aux ions calcium interfèrent directement avec le rôle de Morf4l1b en perturbant sa coordination calcique, en altérant la dynamique de la jonction cellule-cellule et en affectant la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours de la néphrogénèse.
En outre, l'inhibition indirecte par des modulateurs de voies telles que mTOR, TGF-β, PI3K/Akt et Wnt illustre le réseau complexe de cascades de signalisation interconnectées qui influencent la fonction de Morf4l1b. Ces modulateurs perturbent les événements en aval, ce qui a un impact sur les fonctions liées à Morf4l1b et contribue à la régulation des interactions cellule-cellule et des processus de développement. Les divers mécanismes d'inhibition soulignent la complexité de la régulation cellulaire et la nécessité de comprendre en détail les voies interconnectées qui régissent les activités de Morf4l1b. En conclusion, Morf4l1b joue un rôle crucial dans l'orchestration des processus cellulaires qui font partie intégrante du développement. Son inhibition, qu'elle soit directe ou indirecte, implique une interaction sophistiquée de voies biochimiques et cellulaires. La perturbation de la liaison des ions calcium, associée à la modulation de voies de signalisation clés, contribue collectivement à la régulation nuancée des fonctions de Morf4l1b. La compréhension de ces interactions complexes éclaire non seulement le rôle spécifique de Morf4l1b, mais aussi les réseaux de régulation plus larges qui régissent les processus cellulaires fondamentaux. Cette perspective globale est cruciale pour faire progresser nos connaissances en biologie du développement et en dynamique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe Morf4l1b en interférant avec son activité de liaison aux ions calcium. Cette perturbation a un impact négatif sur le rôle de la protéine dans la prolifération des cellules mésenchymateuses condensées et le développement du néphron, influençant ainsi la dynamique de la jonction cellule-cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe indirectement Morf4l1b en ciblant la voie mTOR. En inhibant mTOR, la rapamycine perturbe les événements en aval, ce qui a un impact sur les fonctions liées à Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 agit comme un inhibiteur du récepteur TGF-β, affectant indirectement Morf4l1b. En bloquant la voie de signalisation du TGF-β, le SB-431542 perturbe les événements en aval, interférant avec le rôle de Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe indirectement Morf4l1b en perturbant l'homéostasie calcique. En tant qu'inhibiteur de la Ca2+-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA), la thapsigargin induit un déséquilibre dans la libération du calcium, ce qui a un impact sur l'activité de liaison des ions calcium de Morf4l1b et entrave par la suite ses fonctions cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Morf4l1b en perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette interférence entraîne des effets en aval qui ont un impact négatif sur le rôle de Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, influence indirectement Morf4l1b en perturbant la voie de signalisation MAPK/ERK. Cette interférence entraîne des effets en aval qui ont un impact négatif sur le rôle de Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580, un inhibiteur de la MAPK p38, influence indirectement Morf4l1b en perturbant la voie de signalisation de la MAPK p38. Cette interférence entraîne des effets en aval qui ont un impact négatif sur le rôle de Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662, un activateur de l'AMPK, influence indirectement Morf4l1b en modulant l'équilibre énergétique cellulaire. En activant l'AMPK, l'A769662 agit sur les événements en aval qui ont un impact négatif sur le rôle de Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, influence indirectement Morf4l1b en perturbant la voie de dégradation protéasomique. Cette interférence entraîne une accumulation de Morf4l1b, ce qui a un impact négatif sur son rôle dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses au cours du développement du néphron. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur XVI de la GSK-3 influence indirectement Morf4l1b en modulant la voie de signalisation Wnt. En inhibant GSK-3, CHIR-99021 perturbe les événements en aval, affectant les fonctions liées à Morf4l1b dans la jonction cellule-cellule et la prolifération des cellules mésenchymateuses pendant le développement du néphron. | ||||||