Inhibiteurs EG436008
Les inhibiteurs courants de l'EG436008 comprennent, sans s'y limiter, le 4-Hydroxyphénylrétinamide CAS 65646-68-6, le citrate de clomifène CAS 50-41-9, l'acide flufénamique CAS 530-78-9, l'anastrozole CAS 120511-73-1 et le GW 9662 CAS 22978-25-2.
Les inhibiteurs d'EG436008 représentent une classe de petites molécules caractérisées par leur capacité sélective à se lier et à inhiber une protéine cible spécifique, qui est généralement impliquée dans un processus cellulaire particulier ou dans une voie de signalisation. La spécificité de ces inhibiteurs découle de leurs caractéristiques structurelles uniques, qui leur permettent d'interagir précisément avec leur cible, souvent par le biais de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes ou de coordination avec des ions métalliques. La structure moléculaire des inhibiteurs de l'EG436008 est généralement constituée de systèmes d'anneaux aromatiques, d'hétérocycles ou de chaînes d'alkyle substituées, qui contribuent à leur capacité à s'insérer dans la poche de liaison de la protéine cible. Cette liaison peut modifier la conformation ou la fonction de la cible, ce qui entraîne une modulation de son activité biologique. La composition chimique exacte de ces inhibiteurs peut varier, mais ils sont conçus pour atteindre une spécificité et une affinité élevées pour la cible visée. L'activité des inhibiteurs de l'EG436008 ne dépend pas seulement de leur liaison à la protéine, mais aussi de leur stabilité, de leur solubilité et de leur capacité à traverser les membranes biologiques. Ces propriétés influencent leur comportement dans les systèmes biologiques, y compris leur biodisponibilité et leur distribution au sein d'une cellule ou d'un organisme. L'optimisation structurelle des inhibiteurs d'EG436008 est souvent réalisée pour améliorer leur sélectivité et leur affinité de liaison tout en réduisant les effets hors cible. Les modifications de la structure centrale, des chaînes latérales ou des groupes fonctionnels sont des stratégies typiques utilisées pour affiner leurs interactions avec la protéine cible. En outre, la puissance et la capacité d'inhibition de ces molécules sont souvent évaluées à l'aide d'essais biochimiques qui mesurent l'efficacité avec laquelle l'inhibiteur bloque la fonction de la protéine cible, comme l'inhibition de l'activité enzymatique ou les essais de liaison. Ces caractéristiques moléculaires et biochimiques définissent collectivement les inhibiteurs de l'EG436008 comme une classe sophistiquée de petites molécules conçues pour interagir précisément avec des cibles protéiques spécifiques, fournissant des outils précieux pour étudier et moduler les voies cellulaires au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
Le fénrétinide, un rétinoïde synthétique, inhibe indirectement le Sdr42e2 en modulant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. Agissant en tant qu'agoniste du récepteur rétinoïde X (RXR), le fenrétinide influence la transcription dépendante du RXR, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les contextes cellulaires où la signalisation rétinoïde est opérante. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Le clomifène inhibe indirectement Sdr42e2 en modulant la signalisation du récepteur des œstrogènes. En tant que modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), le clomifène modifie l'activité des récepteurs d'œstrogènes, ce qui entraîne des effets en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les environnements cellulaires sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique inhibe indirectement le Sdr42e2 en influençant la voie de la cyclooxygénase (COX). Agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, l'acide flufénamique perturbe la synthèse des prostaglandines, affectant les événements de signalisation en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les contextes cellulaires sensibles à la signalisation médiée par la COX. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozole, un inhibiteur de l'aromatase, influence indirectement Sdr42e2 en modulant la synthèse des œstrogènes. En inhibant l'aromatase, l'Anastrozole réduit les niveaux d'œstrogènes, entraînant des effets en aval qui impactent l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les environnements cellulaires où les œstrogènes jouent un rôle régulateur. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste sélectif du récepteur-gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), inhibant indirectement Sdr42e2 par le biais de la modulation de PPARγ. En interférant avec l'activité de PPARγ, GW9662 influence les événements transcriptionnels en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les contextes cellulaires où la signalisation médiée par PPARγ est pertinente. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Le triclosan inhibe indirectement Sdr42e2 en affectant le statut redox cellulaire. En tant qu'agent antibactérien, le Triclosan perturbe l'homéostasie redox, entraînant des effets en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les environnements cellulaires sensibles à la signalisation médiée par le stress oxydatif. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe indirectement Sdr42e2 en modulant la voie du mévalonate. Agissant comme un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase, la simvastatine influence la biosynthèse des isoprénoïdes en aval, affectant l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans des contextes cellulaires où la signalisation médiée par la voie du mévalonate est opérationnelle. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe indirectement Sdr42e2 en influençant la signalisation calcique. En tant que bloqueur des canaux calciques, la nifédipine perturbe la dynamique du calcium intracellulaire, ce qui entraîne des effets en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les environnements cellulaires où la signalisation dépendante du calcium est opérationnelle. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A inhibe indirectement Sdr42e2 en interférant avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. En tant que perturbateur endocrinien, le bisphénol A modifie l'activité des récepteurs d'œstrogènes, ce qui entraîne des effets en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les environnements cellulaires sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide, un antagoniste du récepteur des androgènes, influence indirectement Sdr42e2 en modulant la signalisation du récepteur des androgènes. En inhibant l'activité des récepteurs des androgènes, le bicalutamide affecte les événements transcriptionnels en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de Sdr42e2 dans les environnements cellulaires sensibles aux androgènes. | ||||||