Inhibiteurs EG436003
Les inhibiteurs courants de l'EG436003 comprennent, entre autres, la déféroxamine CAS 70-51-9, la phénylhydrazine CAS 100-63-0, le nitrite de sodium CAS 7632-00-0, la L-cystéine CAS 52-90-4 et le 3-Amino-1,2,4-triazole CAS 61-82-5.
Les inhibiteurs de l'EG436003 sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à inhiber l'activité biologique de la protéine cible de l'EG436003. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules conçues pour se lier à des régions spécifiques de la protéine EG436003, modulant ainsi son activité au niveau moléculaire. La conception de ces inhibiteurs repose souvent sur des informations structurelles et biochimiques détaillées concernant la protéine EG436003, y compris ses poches de liaison, sa conformation et les acides aminés clés impliqués dans sa fonction. Structurellement, les inhibiteurs de l'EG436003 peuvent posséder une variété d'échafaudages chimiques, contenant souvent des anneaux aromatiques, des motifs hétérocycliques et des groupes fonctionnels tels que des hydroxyles, des amides ou des sulfonamides qui améliorent leur affinité de liaison et leur spécificité vis-à-vis de la protéine cible. La nature précise de ces modifications chimiques est adaptée pour améliorer l'interaction entre l'inhibiteur et l'EG436003, assurant ainsi une liaison et une inhibition efficaces. Cette spécificité dans les relations structure-fonction rend ces inhibiteurs particulièrement puissants dans la modulation de l'activité de la protéine EG436003. En termes de comportement chimique, les inhibiteurs de l'EG436003 présentent généralement des propriétés physicochimiques favorables qui leur permettent d'interagir efficacement avec la protéine cible de l'EG436003. Ces propriétés comprennent une lipophilie appropriée, qui permet la perméabilité membranaire, et un poids moléculaire adéquat, qui facilite la liaison et l'absorption cellulaire. En outre, leur conception vise souvent un équilibre entre stabilité et réactivité, garantissant que l'inhibiteur peut conserver sa forme active dans des conditions biologiques tout en se liant efficacement à la protéine cible. Les mécanismes de liaison des inhibiteurs de l'EG436003 impliquent souvent des interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, qui contribuent à leur spécificité et à leur puissance. Le développement des inhibiteurs de l'EG436003 tient également compte de leur sélectivité, dans le but de minimiser les interactions hors cible qui pourraient conduire à des effets biologiques indésirables. Par conséquent, ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la modulation de l'activité de la protéine EG436003 grâce à une liaison précise et ciblée, ce qui constitue un outil précieux pour l'étude de la fonction de cette protéine dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La déféroxamine est un inhibiteur direct de Hbb-bh2 en chélatant les ions de fer, ce qui perturbe l'activité de liaison à l'hème et l'activité de transporteur d'oxygène. Sa séquestration du fer a un impact sur la fonction de transport de l'oxygène, inhibant le rôle prédit de Hbb-bh2 dans le transport de l'oxygène et les activités liées à l'hème. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
La phénylhydrazine inhibe directement Hbb-bh2 en induisant une hémolyse, ce qui a un impact sur la fixation de l'hémoglobine et l'activité du transporteur d'oxygène. La perturbation des fonctions de l'hémoglobine influence les rôles prédits de Hbb-bh2 dans le transport de l'oxygène et les activités liées à l'hémoglobine. | ||||||
Sodium nitrite | 7632-00-0 | sc-203393A sc-203393B sc-203393 | 25 g 100 g 500 g | $20.00 $22.00 $40.00 | 1 | |
Le nitrite de sodium inhibe directement Hbb-bh2 en oxydant l'hème, ce qui a un impact sur l'activité du transporteur d'oxygène. Son influence sur la chimie de l'hème perturbe le rôle prévu du gène dans le transport de l'oxygène et les activités liées à l'hème, inhibant ainsi les fonctions cruciales associées à l'hémoglobine. | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
La L-cystéine inhibe indirectement Hbb-bh2 en favorisant la synthèse du glutathion, influençant ainsi les processus métaboliques du glutathion. Son impact sur le glutathion influence directement le rôle prédit de Hbb-bh2 dans la régulation du métabolisme du glutathion, ce qui suggère un mécanisme de régulation indirect. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium est un inhibiteur direct de Hbb-bh2 en se liant à l'hème, ce qui perturbe la liaison et le transport de l'oxygène. Son interaction avec l'hème influence directement le rôle prédit du gène dans l'activité du transporteur d'oxygène et le transport de l'oxygène, inhibant ainsi ces fonctions cruciales. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
L'acétaminophène est un inhibiteur indirect de Hbb-bh2 en favorisant l'épuisement du glutathion, ce qui a un impact sur les processus métaboliques du glutathion. Son influence sur le glutathion influe directement sur le rôle prédit de Hbb-bh2 dans la régulation du métabolisme du glutathion, ce qui suggère un mécanisme de régulation indirect. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe indirectement Hbb-bh2 en modulant l'activité de la peroxydase. Son impact sur la fonction peroxydase influence indirectement le rôle prédit de Hbb-bh2 dans le catabolisme du peroxyde d'hydrogène, mettant en évidence un mécanisme potentiel de régulation indirecte pour l'inhibition de ce gène. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un inhibiteur indirect de Hbb-bh2 en influençant l'activité de liaison de l'haptoglobine. Son interférence avec la liaison de l'haptoglobine influence indirectement le rôle prédit de Hbb-bh2 dans la formation du complexe haptoglobine-hémoglobine, ce qui suggère un mécanisme de régulation indirect pour l'inhibition de ce gène. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Le (méta)arsénite de sodium inhibe indirectement Hbb-bh2 en favorisant le stress oxydatif, ce qui a un impact sur l'activité de la peroxydase. Son influence sur la fonction de la peroxydase influe indirectement sur le rôle prédit de Hbb-bh2 dans le catabolisme du peroxyde d'hydrogène, ce qui met en évidence un mécanisme de régulation indirect potentiel pour l'inhibition de ce gène. | ||||||