Inhibiteurs EG434729
Les inhibiteurs courants de l'EG434729 comprennent, entre autres, la déféroxamine CAS 70-51-9, la L-mimosine CAS 500-44-7, la défériprone CAS 30652-11-0, le bélinostat CAS 414864-00-9 et la triapine.
Les inhibiteurs de l'EG434729 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine EG434729, qui joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, la régulation enzymatique et le transport intracellulaire. EG434729 est probablement impliquée dans la facilitation des interactions clés entre les différentes molécules au sein des voies de signalisation, aidant à réguler le flux d'informations et à maintenir l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de l'EG434729 agissent en se liant à des régions essentielles de la protéine, telles que son site actif ou ses domaines régulateurs, empêchant ainsi la protéine d'interagir avec ses substrats naturels ou d'autres partenaires de liaison. Cette inhibition peut se produire par différents mécanismes, notamment la liaison compétitive, où l'inhibiteur entre directement en compétition avec un ligand naturel, ou la modulation allostérique, où l'inhibiteur se lie à un site distinct et induit des changements de conformation qui entravent la fonction de la protéine. La conception et le développement des inhibiteurs de l'EG434729 nécessitent une compréhension détaillée de la structure et de la fonction de la protéine, obtenue grâce à diverses méthodes de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique (cryo-ME) et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). Ces techniques fournissent des informations à haute résolution sur l'architecture tridimensionnelle d'EG434729, révélant des poches de liaison potentielles et des surfaces d'interaction essentielles à sa fonction. Grâce à ces informations, des outils de modélisation computationnelle tels que les simulations d'amarrage moléculaire et de dynamique moléculaire peuvent être utilisés pour prédire les interactions de liaison des inhibiteurs potentiels avec la protéine, ce qui permet d'optimiser l'affinité et la sélectivité de leur liaison. Les structures chimiques des inhibiteurs d'EG434729 sont souvent modifiées pour inclure des groupes fonctionnels qui facilitent des interactions spécifiques, telles que des régions hydrophobes pour un meilleur contact dans les poches de liaison, ou des groupes polaires pour établir des liaisons hydrogène avec des résidus d'acides aminés clés. Les études de relation structure-activité (SAR) sont largement utilisées pour affiner ces inhibiteurs, en veillant à ce que les modifications de leur structure améliorent leurs propriétés inhibitrices sans compromettre la stabilité ou la solubilité. Les inhibiteurs de l'EG434729 peuvent aller de petites molécules organiques qui ciblent précisément les sites actifs à des molécules plus grandes et plus complexes qui engagent plusieurs régions de la protéine. Ces inhibiteurs sont conçus non seulement pour moduler efficacement l'activité de l'EG434729, mais aussi pour fournir des informations précieuses sur le rôle de la protéine dans les réseaux de signalisation et de régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Chélateur du fer inhibant directement Fthl17f. La déféroxamine se lie au fer ferrique, formant un complexe stable qui empêche Fthl17f de se lier et de séquestrer les ions de fer, ce qui pourrait avoir un impact sur sa fonction prédite de séquestration intracellulaire du fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Inhibiteur d'enzyme dépendant du fer affectant indirectement Fthl17f. La mimosine inhibe les enzymes contenant du fer, perturbant potentiellement les processus cellulaires qui dépendent de ces enzymes et influençant indirectement le rôle prédit de Fthl17f dans la liaison et la séquestration du fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
Chélateur du fer ayant un impact direct sur Fthl17f. La défériprone chélate les ions fer, interférant potentiellement avec les activités de liaison du fer ferrique et ferreux prédites pour Fthl17f, et peut perturber son implication dans la séquestration intracellulaire des ions fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur de la thiorédoxine-1 influençant indirectement Fthl17f. PX-12 inhibe la thiorédoxine-1, une protéine impliquée dans la régulation redox, affectant potentiellement l'environnement redox cellulaire et influençant indirectement la fonction prédite de Fthl17f dans les activités de liaison du fer ferrique et ferreux et la séquestration intracellulaire dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Inhibiteur de la ribonucléotide réductase affectant indirectement Fthl17f. La triapine inhibe la ribonucléotide réductase, une enzyme impliquée dans la synthèse de l'ADN, perturbant potentiellement les processus cellulaires et influençant indirectement le rôle prédit de Fthl17f dans la liaison et la séquestration du fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
Analogue du fer ayant un impact direct sur Fthl17f. Le nitrate de gallium, structurellement similaire au fer, peut remplacer le fer dans les processus cellulaires, interférant potentiellement avec les activités de liaison du fer ferrique et ferreux prédites pour Fthl17f et perturbant son implication dans la séquestration intracellulaire des ions fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
Inhibiteur compétitif de la liaison du fer à Fthl17f. La lactoferrine, une glycoprotéine liant le fer, peut entrer en compétition avec Fthl17f pour la liaison aux ions fer, modulant potentiellement sa capacité à séquestrer le fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Améliore l'absorption du fer non héminique en influençant indirectement Fthl17f. La vitamine C améliore l'absorption du fer non héminique, augmentant potentiellement la disponibilité des ions fer pour la liaison et la séquestration de Fthl17f dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces, influençant indirectement sa fonction prédite dans la séquestration intracellulaire du fer. | ||||||
apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
Précurseur de la transferrine affectant indirectement Fthl17f. L'apotransferrine, le précurseur de la transferrine, peut moduler l'homéostasie du fer cellulaire et avoir un impact indirect sur le rôle prédit de Fthl17f dans les activités de liaison du fer ferrique et ferreux et la séquestration intracellulaire dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces en influençant les processus de transport du fer. | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
Inhibiteur de la ferroptose influençant indirectement Fthl17f. La ferrostatine-1 inhibe la ferroptose, une forme de mort cellulaire dépendante du fer, modifiant potentiellement les réponses cellulaires aux niveaux de fer et influençant indirectement la fonction prédite de Fthl17f dans la liaison et la séquestration du fer dans le cytoplasme des cellules conceptuelles précoces. | ||||||