Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EG433632

Les inhibiteurs courants de l'EG433632 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Les inhibiteurs d'EG433632 englobent un groupe diversifié de composés qui peuvent potentiellement inhiber EG433632 par divers mécanismes. Ces inhibiteurs ciblent différentes voies et processus cellulaires associés à l'activation d'EG433632. La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, peut activer EG433632 indirectement en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut influencer les voies en aval contribuant à son activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le 8-Br-cAMP sont des activateurs qui influencent potentiellement EG433632 en stimulant la protéine kinase C (PKC) ou en imitant les effets de l'AMPc, respectivement. L'orthovanadate de sodium, un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase, peut activer EG433632 en empêchant la déphosphorylation des résidus tyrosine, influençant ainsi positivement son activité. L'acide rétinoïque, par ses effets sur l'expression génétique, et le dibutyryl cGMP, en imitant les effets intracellulaires du cGMP, peuvent également activer EG433632 indirectement.GW5074, un inhibiteur de Raf-1, peut activer EG433632 en bloquant l'effet inhibiteur de Raf-1. L'A23187, un ionophore calcique, peut activer EG433632 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant des voies de signalisation en aval. L'IBMX, un inhibiteur de la phosphodiestérase, peut activer EG433632 en empêchant la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation en aval. La prostaglandine E2 (PGE2) active EG433632 en se liant à ses récepteurs et en déclenchant une signalisation intracellulaire. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut activer EG433632 en influençant l'acétylation des histones et l'expression des gènes. L'acide bétulinique, un composé naturel, peut activer EG433632 par divers mécanismes affectant les processus cellulaires. Le réseau de régulation complexe d'EG433632 et la variété des activateurs potentiels offrent des possibilités d'exploration supplémentaire pour comprendre ses rôles fonctionnels dans les processus cellulaires.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA, un activateur de la PKC, peut activer EG433632 en stimulant la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut moduler divers processus cellulaires, influençant potentiellement l'activité d'EG433632 et conduisant à son activation.

Rp-8-Br-cAMPS

129735-00-8sc-3539A
sc-3539
500 µg
1 mg
$194.00
$336.00
22
(1)

Le 8-Br-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, peut activer EG433632 indirectement en imitant les effets intracellulaires de l'AMPc. Cet analogue peut stimuler les voies en aval, influençant l'activité d'EG433632 et contribuant à son activation.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

L'orthovanadate de sodium, un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase, peut potentiellement activer EG433632 en inhibant la déphosphorylation des résidus tyrosine. Une phosphorylation élevée de la tyrosine peut influencer positivement l'activité d'EG433632.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut activer EG433632 indirectement en modulant l'expression des gènes. L'influence sur l'expression des gènes pourrait conduire à des changements dans les processus cellulaires qui ont un impact positif sur l'activité et l'activation d'EG433632.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

Le GW5074, un inhibiteur de Raf-1, peut potentiellement activer EG433632 en bloquant l'effet inhibiteur de Raf-1. L'inhibition de Raf-1 pourrait conduire à l'activation de voies en aval influençant positivement l'activité d'EG433632.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187, un ionophore de calcium, peut activer EG433632 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent déclencher diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'activité d'EG433632 et contribuant à son activation.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX, un inhibiteur de la phosphodiestérase, peut potentiellement activer EG433632 en empêchant la dégradation de l'AMPc. L'augmentation des niveaux d'AMPc peut activer les voies en aval qui influencent positivement l'activité d'EG433632, conduisant à son activation.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

La prostaglandine E2 (PGE2), un analogue de la prostaglandine, peut activer EG433632 indirectement en se liant à ses récepteurs et en déclenchant une signalisation intracellulaire. Cette activation peut conduire à des événements en aval qui influencent positivement l'activité de l'EG433632.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut activer EG433632 en influençant l'acétylation des histones et l'expression des gènes. La modulation de l'expression génétique pourrait conduire à des changements dans les processus cellulaires qui ont un impact positif sur l'activité d'EG433632.

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
(1)

L'acide bétulinique, un composé naturel, peut activer EG433632 en influençant divers processus cellulaires. Les mécanismes spécifiques sont divers et pourraient inclure la modulation de l'expression génétique, des canaux ioniques ou d'autres voies de signalisation affectant positivement l'activité d'EG433632.