Inhibiteurs EG433102
Les inhibiteurs courants de l'EG433102 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, l'Exo1 CAS 461681-88-9, le Golgicide A CAS 1005036-73-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs d'EG433102 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler des voies et des processus moléculaires spécifiques, en mettant l'accent sur la modulation des activités enzymatiques ou des cascades de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs possèdent généralement une structure moléculaire définie, conçue pour interagir avec le site actif ou les domaines régulateurs de leur cible, ce qui leur permet de se lier avec une spécificité et une affinité élevées. La structure centrale des inhibiteurs EG433102 contient souvent une combinaison d'anneaux aromatiques, d'hétérocycles et de groupes fonctionnels qui permettent de fortes interactions par liaison hydrogène, contacts hydrophobes et forces de van der Waals. Cette architecture moléculaire minutieuse est cruciale pour leur liaison efficace et l'inhibition de leur cible biologique. Le développement et l'étude des inhibiteurs d'EG433102 ont permis de mieux comprendre leurs mécanismes d'action, notamment l'inhibition allostérique, la liaison compétitive et la modification covalente irréversible. Leurs propriétés biochimiques se caractérisent par une grande sélectivité, ce qui réduit les interactions hors cible et améliore la précision de leurs effets biologiques. En outre, la relation structure-activité (SAR) est un point central de la recherche pour cette classe, étant donné que des changements subtils dans leur composition chimique peuvent modifier de manière significative leur affinité et leur spécificité de liaison. Dans le contexte de la biologie cellulaire, les inhibiteurs d'EG433102 sont souvent utilisés comme outils pour disséquer des voies de signalisation spécifiques ou pour sonder la fonction de leurs cibles dans des systèmes biologiques complexes. Le perfectionnement continu de cette classe chimique par des approches de chimie médicinale vise à améliorer leur spécificité, leur biodisponibilité et leurs propriétés pharmacocinétiques, ce qui en fait des outils puissants pour la recherche en enzymologie, en biologie cellulaire et en signalisation moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le trafic vésiculaire entre le RE et le Golgi. Ayant un impact direct sur la localisation de l'appareil de Golgi, elle perturbe potentiellement la fonction prédite de Sfta2 dans le Golgi. Cette perturbation peut entraver le traitement normal ou la sécrétion de la Sfta2, affectant son rôle dans les régions extracellulaires et les vésicules cytoplasmiques. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine perturbe la fonction de Golgi et le transport vésiculaire. En interférant avec l'appareil de Golgi et la dynamique des vésicules cytoplasmiques, elle peut avoir un impact sur la localisation et la sécrétion de la Sfta2. Cette perturbation pourrait influencer les fonctions prédites de Sfta2 dans la région extracellulaire et les vésicules cytoplasmiques. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 inhibe l'exocytose. En affectant directement la libération des vésicules cytoplasmiques, il module potentiellement la fonction prédite de Sfta2 dans les vésicules cytoplasmiques. Cette modulation peut altérer la sécrétion de Sfta2 et avoir un impact sur ses fonctions extracellulaires. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Le golgicide A perturbe l'appareil de Golgi. En ayant un impact direct sur la localisation dans le Golgi, il peut interférer avec la fonction prédite de Sfta2 dans le Golgi. Cette interférence pourrait affecter le traitement normal ou la sécrétion de la Sfta2, influençant son rôle dans les régions extracellulaires et les vésicules cytoplasmiques. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En influençant la voie PI3K, elle module indirectement la dynamique des vésicules cytoplasmiques. Cette modulation peut affecter la fonction prédite de Sfta2 dans les vésicules et ses rôles extracellulaires potentiels en altérant le trafic vésiculaire. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La sécineH3 inhibe les petites protéines GTPase RAB. En ayant un impact direct sur le trafic vésiculaire, elle peut interférer avec la fonction prédite de Sfta2 dans les vésicules cytoplasmiques et l'appareil de Golgi. Cette interférence pourrait affecter le traitement normal ou la sécrétion de la Sfta2, influençant ainsi ses rôles extracellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui affecte la dynamique du cytosquelette. Indirectement, il peut moduler le transport des vésicules cytoplasmiques. Cette modulation pourrait influencer la fonction prédite de Sfta2 dans les vésicules, ce qui pourrait avoir un impact sur sa sécrétion et ses rôles extracellulaires. | ||||||