Inhibiteurs EG385328
Les inhibiteurs courants de l'EG385328 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, l'A-485 CAS 1889279-16-6 et le GSK343.
Les inhibiteurs d'EG385328 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité d'une entité moléculaire identifiée comme EG385328. Ces inhibiteurs sont structurellement diversifiés, présentant souvent différents groupes de substituants et cadres moléculaires qui leur permettent de se lier à leur cible avec une grande affinité. La liaison se fait généralement par le biais d'interactions non covalentes, telles que la liaison hydrogène, les effets hydrophobes ou les forces de van der Waals, qui contribuent à la spécificité et à la puissance de ces inhibiteurs. Les squelettes chimiques des inhibiteurs d'EG385328 comprennent souvent des systèmes d'anneaux hétérocycliques, des motifs aromatiques et d'autres groupes fonctionnels qui améliorent leur stabilité, leur solubilité et leur capacité à interagir efficacement avec la molécule cible. La conception de ces inhibiteurs est basée sur la compréhension de la structure moléculaire et des poches de liaison d'EG385328, permettant le développement de composés avec des caractéristiques de liaison optimisées et des effets hors cible minimaux.Ces inhibiteurs sont typiquement caractérisés par leur capacité à bloquer l'activité enzymatique ou de liaison d'EG385328, conduisant à des altérations dans les voies moléculaires en aval. L'efficacité de ces inhibiteurs est souvent mesurée en termes d'affinité de liaison, de spécificité pour EG385328 par rapport à d'autres cibles potentielles et de stabilité dans diverses conditions physiologiques. Les propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques de ces composés, telles que leur solubilité, leur biodisponibilité et leur capacité à traverser les membranes biologiques, sont essentielles pour leur activité globale et leur utilité dans la recherche. En outre, les modifications apportées à la structure centrale de ces inhibiteurs permettent d'affiner leur sélectivité et leur puissance, ce qui permet aux chercheurs de développer des inhibiteurs réversibles et irréversibles en fonction du mécanisme d'action souhaité. La compréhension des interactions entre EG385328 et ses inhibiteurs a des implications pour l'étude des voies biochimiques et l'élucidation de la fonction d'EG385328 dans différents contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC ayant un impact sur l'acétylation des histones. La trichostatine A inhibe directement H2al1n en favorisant l'hyperacétylation des histones, ce qui peut perturber la structure de la chromatine et influencer l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. La 5-azacytidine inhibe directement H2al1n en réduisant la méthylation de l'ADN, ce qui peut modifier la configuration de la chromatine et avoir un impact sur le processus d'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET. JQ1 inhibe directement H2al1n en ciblant les protéines contenant une bromodomaine, ce qui peut perturber la structure de la chromatine et influencer l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibiteur de PARP. A-485 inhibe indirectement H2al1n en impactant le processus de PARylation, affectant potentiellement la structure de la chromatine et la dynamique de l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inhibiteur d'EZH2. GSK343 inhibe directement H2al1n en ciblant l'histone méthyltransférase EZH2, modulant potentiellement la structure de la chromatine et influençant l'assemblage de l'hétérochromatine par des altérations de la méthylation des histones. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. RG108 inhibe directement H2al1n en réduisant la méthylation de l'ADN, ce qui peut modifier la configuration de la chromatine et avoir un impact sur le processus d'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibiteur d'EZH2. EPZ-6438 inhibe directement H2al1n en ciblant l'histone méthyltransférase EZH2, modulant potentiellement la structure de la chromatine et influençant l'assemblage de l'hétérochromatine par des altérations de la méthylation des histones. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a/GLP. BIX-01294 inhibe directement H2al1n en ciblant G9a/GLP, ce qui pourrait avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'assemblage de l'hétérochromatine par le biais de modifications de la méthylation des histones. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Inhibiteur d'HDAC ayant un impact sur l'acétylation des histones. Scriptaid inhibe directement H2al1n en favorisant l'hyperacétylation des histones, ce qui peut perturber la structure de la chromatine et influencer l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a/GLP. L'UNC0638 inhibe directement H2al1n en ciblant G9a/GLP, ce qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'assemblage de l'hétérochromatine par le biais de modifications de la méthylation des histones. | ||||||