EG385328 Activateurs
Les activateurs courants d'EG385328 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la curcumine CAS 458-37-7.
H2al1n, membre de la famille des histones H2A, se révèle être un acteur essentiel dont les rôles prédits sont de permettre l'activité de liaison à l'ADN et de participer à l'assemblage de l'hétérochromatine. Ces fonctions placent H2al1n au premier plan de la régulation épigénétique, influençant la structure et l'organisation de la chromatine. L'activation de H2al1n implique une interaction sophistiquée de modulateurs chimiques qui influencent de manière complexe son activité de liaison à l'ADN, contribuant finalement à l'assemblage de l'hétérochromatine. L'activité de liaison à l'ADN prédite pour H2al1n en fait un acteur clé de la régulation dynamique de l'architecture de la chromatine. L'activation directe par des composés tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium et le panobinostat, par le biais de l'acétylation des histones, souligne la réactivité du gène aux modifications épigénétiques. Cette activation favorise non seulement le renforcement immédiat de l'activité de liaison à l'ADN, mais joue également un rôle crucial dans l'assemblage de l'hétérochromatine, contribuant ainsi au paysage chromatinien global. Les mécanismes d'activation indirecte, impliquant des agents tels que la 5-azacytidine, le RG108 et la bétaïne, soulignent davantage la relation complexe entre H2al1n et les schémas de méthylation de l'ADN, influençant de manière complexe son activité de liaison à l'ADN.
En résumé, l'activation de H2al1n est étroitement liée à la modulation de l'acétylation des histones et des schémas de méthylation de l'ADN. Cette régulation épigénétique influence directement l'activité de liaison du gène à l'ADN, contribuant ainsi à l'assemblage de l'hétérochromatine. L'interaction dynamique des modulateurs chimiques met en évidence la nature multiforme de l'activation de H2al1n, la positionnant comme un acteur clé dans la machinerie complexe orchestrant la dynamique de la chromatine et influençant en fin de compte les processus cellulaires liés à la régulation épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, active directement H2al1n en augmentant l'acétylation des histones, ce qui favorise l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique déclenche des processus d'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un agent déméthylant de l'ADN, active indirectement H2al1n en influençant les schémas de méthylation de l'ADN et en favorisant l'activité de liaison à l'ADN. Cette modification épigénétique contribue à l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, active directement H2al1n par une acétylation accrue des histones, ce qui favorise l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique contribue à l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'histone désacétylase, active directement H2al1n en favorisant l'acétylation des histones, ce qui renforce l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique favorise l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active H2al1n en inhibant l'activité des HDAC, ce qui entraîne l'acétylation des histones. Cette activation directe favorise l'activité de liaison à l'ADN et contribue à l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active indirectement H2al1n en inhibant la méthylation de l'ADN, favorisant ainsi l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique favorise l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un inhibiteur de la pan-histone désacétylase, active directement H2al1n en augmentant l'acétylation des histones, ce qui favorise l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique contribue à l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
La bétaïne active indirectement H2al1n en influençant les schémas de méthylation de l'ADN, favorisant ainsi l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique soutient les processus d'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, un inhibiteur spécifique de HDAC3, active directement H2al1n en augmentant l'acétylation des histones, favorisant ainsi l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique contribue à l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine, un agent déméthylant de l'ADN, active indirectement H2al1n en inhibant la méthylation de l'ADN, favorisant ainsi l'activité de liaison à l'ADN. Cette modulation épigénétique favorise l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||