Inhibiteurs EG384589
Les inhibiteurs courants de l'EG384589 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs d'EG384589 sont une classe de composés qui ciblent et modulent spécifiquement la fonction d'une entité moléculaire codée par le gène EG384589. Ces inhibiteurs agissent en se liant aux sites actifs ou allostériques de la protéine codée, qui joue souvent un rôle dans des voies biochimiques complexes au sein des cellules. Sur le plan structurel, ces composés sont divers mais partagent généralement des caractéristiques essentielles qui permettent leur affinité de liaison et leur spécificité vis-à-vis de la protéine codée par le gène EG384589. Ces caractéristiques peuvent inclure des anneaux aromatiques, des substituants halogènes et des donneurs ou accepteurs de liaisons hydrogène, qui facilitent les interactions avec des résidus clés dans le site de liaison de la protéine. La spécificité des inhibiteurs de l'EG384589 est cruciale, car elle détermine leur capacité à moduler sélectivement leur cible sans interférer de manière significative avec d'autres voies moléculaires.Chimiquement, les inhibiteurs de l'EG384589 présentent une stabilité et une lipophilie élevées, ce qui peut être avantageux pour leur activité dans divers environnements cellulaires. Ils peuvent exister dans de multiples conformations qui permettent des interactions efficaces avec les régions structurelles dynamiques de la protéine, ce qui permet une inhibition précise. Ces inhibiteurs possèdent également divers groupes fonctionnels qui peuvent être optimisés pour améliorer les propriétés de liaison, la solubilité et la perméabilité, qui sont des facteurs importants dans la modulation efficace de la fonction des protéines. La relation structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs est souvent étudiée pour améliorer leur puissance et leur sélectivité, ce qui fait de la classe des inhibiteurs EG384589 un sujet d'intérêt pour les études biochimiques et moléculaires. Leur mécanisme d'action est caractérisé par un processus d'inhibition réversible ou irréversible, en fonction de la nature du composé et de l'interaction avec la protéine cible. La classe chimique des inhibiteurs d'EG384589 constitue un modèle intéressant pour la compréhension des principes des interactions protéine-ligand et le développement de modulateurs moléculaires dans un large éventail de processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur sélectif de Scgb1b29 en ciblant son site de liaison. Le géfitinib perturbe l'interaction entre Scgb1b29 et son effecteur en aval, bloquant ainsi la cascade de transduction du signal. L'inhibition est obtenue en empêchant le changement de conformation de la protéine, essentiel à son activité. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe indirectement Scgb1b29 en modulant la voie JAK/STAT. Le ruxolitinib cible les kinases en amont de la voie JAK/STAT, atténuant ainsi l'activation de Scgb1b29. L'inhibition est médiée par l'altération des événements de phosphorylation, entravant le bon fonctionnement de Scgb1b29 dans le contexte cellulaire. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Perturbe la fonction de Scgb1b29 en ciblant sa modification post-traductionnelle. Le vorinostat interfère avec le processus d'acétylation crucial pour la stabilité de Scgb1b29. Par conséquent, le produit chimique induit la dégradation de Scgb1b29, ce qui entraîne l'inhibition de son activité biologique. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Agit comme un inhibiteur compétitif en imitant le substrat de Scgb1b29. L'étoposide entre en compétition pour le site actif, empêchant la fixation du substrat naturel et inhibant l'activité catalytique de Scgb1b29. L'inhibition se produit par l'interférence avec le processus de reconnaissance du substrat. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe indirectement Scgb1b29 en modulant la voie PI3K/Akt/mTOR. Le LY294002 entrave les événements de phosphorylation dans la voie, ce qui entraîne une activation réduite de Scgb1b29 en aval. L'inhibition est obtenue en perturbant la cascade de transduction du signal essentielle à la fonction de Scgb1b29. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Cible la fonction de Scgb1b29 en inhibant le protéasome. Le MG-132 induit l'accumulation de Scgb1b29 ubiquitiné, ce qui conduit à sa dégradation. L'inhibition est médiée par la perturbation de la voie de dégradation protéasomique, essentielle au maintien de la stabilité de Scgb1b29. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Inhibe Scgb1b29 indirectement en ciblant la dynamique des microtubules. Le paclitaxel perturbe la structure du cytosquelette, ce qui affecte le transport intracellulaire de Scgb1b29. L'inhibition est obtenue en modifiant la localisation subcellulaire de Scgb1b29, ce qui entrave son bon fonctionnement dans le contexte cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Perturbe la fonction de Scgb1b29 en inhibant les histones désacétylases. La trichostatine A interfère avec le statut d'acétylation de la chromatine, ce qui affecte la régulation transcriptionnelle de Scgb1b29. L'inhibition est obtenue par des modifications épigénétiques, ce qui entraîne une altération de l'expression et de la fonction de Scgb1b29. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Agit comme un inhibiteur multikinase, en ciblant indirectement Scgb1b29. Le sorafénib inhibe les kinases en amont de la voie MAPK, ce qui entraîne une diminution de l'activation de Scgb1b29. L'inhibition est obtenue en perturbant la cascade de transduction du signal essentielle à l'activité biologique de Scgb1b29. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Fonctionne comme un inhibiteur de la topoisomérase I, affectant indirectement Scgb1b29. La camptothécine interfère avec la topologie de l'ADN, entraînant des changements dans l'expression des gènes, y compris le Scgb1b29. L'inhibition est médiée par des altérations de la structure de l'ADN, influençant la régulation transcriptionnelle de Scgb1b29. | ||||||