Inhibiteurs EG384585
Les inhibiteurs courants de l'EG384585 comprennent, entre autres, la mifépristone CAS 84371-65-3, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le finastéride CAS 98319-26-7, le MDV3100 CAS 915087-33-1 et la spironolactone CAS 52-01-7.
Les inhibiteurs d'EG384585 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interférer avec l'activité de certaines enzymes ou cibles moléculaires, telles que définies par les attributs structurels et fonctionnels associés à l'échafaudage EG384585. La structure centrale de ces inhibiteurs présente généralement un squelette aromatique ou hétérocyclique bien défini, qui fournit la rigidité moléculaire et l'orientation spatiale requises pour une liaison efficace à leur site cible. Ces inhibiteurs possèdent souvent des groupes fonctionnels capables de former différents types d'interactions - hydrophobes, par liaison hydrogène ou ioniques - avec les poches de liaison de leurs cibles, facilitant ainsi des interactions fortes et spécifiques. En raison de leur relation structure-activité, les inhibiteurs d'EG384585 font preuve d'une grande sélectivité pour leurs molécules cibles, ce qui les rend précieux dans la recherche et le développement pour moduler des voies biochimiques spécifiques.La conception et la synthèse des inhibiteurs d'EG384585 sont souvent réalisées par une combinaison de conception rationnelle de médicaments, d'analyse structurelle et d'optimisation chimique. Les modifications structurelles de l'échafaudage principal et des groupes de substitution sont essentielles pour améliorer l'affinité, la spécificité et la biodisponibilité de la liaison. Ces ajustements chimiques permettent d'affiner l'interaction du composé avec sa cible, en optimisant la puissance et l'activité inhibitrice. Les inhibiteurs sont généralement caractérisés par leur capacité à modifier la conformation ou l'état fonctionnel de la molécule cible, réduisant ou interrompant ainsi son activité enzymatique ou de liaison. Compte tenu de leur spécificité structurelle, les inhibiteurs d'EG384585 sont largement utilisés dans les études biochimiques pour sonder les mécanismes moléculaires, évaluer l'impact de l'inhibition de la cible sur les processus cellulaires et élucider davantage le rôle d'enzymes ou de récepteurs particuliers dans des voies biologiques complexes. La conception et l'application de ces inhibiteurs soulignent l'importance de la chimie structurale dans le développement d'outils d'intervention moléculaire et dans la compréhension de la régulation biologique au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Antagoniste des récepteurs stéroïdiens inhibant Scgb1b3. La mifépristone inhibe directement Scgb1b3 en se liant aux récepteurs stéroïdiens, ce qui perturbe son activité de liaison aux stéroïdes et peut avoir un impact sur les fonctions extracellulaires. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inhibiteur de la synthèse des stéroïdes. Le kétoconazole inhibe indirectement Scgb1b3 en réduisant les niveaux de stéroïdes endogènes, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et sur ses fonctions extracellulaires par la modulation de la biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inhibiteur de la 5α-réductase réduisant les niveaux d'androgènes. Le finastéride inhibe indirectement Scgb1b3 en réduisant les taux d'androgènes endogènes, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et sur ses fonctions extracellulaires par la modulation de la biosynthèse des androgènes. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagoniste des récepteurs androgéniques. L'enzalutamide inhibe directement Scgb1b3 en se liant aux récepteurs androgéniques, perturbant potentiellement son activité de liaison aux stéroïdes et ses fonctions extracellulaires par la modulation de la signalisation des récepteurs androgéniques. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes. La spironolactone inhibe indirectement Scgb1b3 en bloquant les récepteurs minéralocorticoïdes, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et ses fonctions extracellulaires par la modulation de la signalisation minéralocorticoïde. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Antiandrogène inhibant le récepteur des androgènes. Le flutamide inhibe directement Scgb1b3 en se liant aux récepteurs androgéniques, ce qui pourrait perturber son activité de liaison aux stéroïdes et ses fonctions extracellulaires par la modulation de la signalisation des récepteurs androgéniques. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'aromatase réduisant les niveaux d'œstrogènes. L'anastrozole inhibe indirectement Scgb1b3 en réduisant les taux d'œstrogènes endogènes, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et sur ses fonctions extracellulaires par la modulation de la biosynthèse des œstrogènes. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Inhibiteur de la stéroïdogenèse. Le trilostane inhibe indirectement Scgb1b3 en réduisant la synthèse globale des stéroïdes, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et sur ses fonctions extracellulaires par la modulation des voies de biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | $445.00 | ||
Minéralocorticoïde synthétique. La fludrocortisone inhibe indirectement Scgb1b3 en activant les récepteurs minéralocorticoïdes, ce qui pourrait avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et sur ses fonctions extracellulaires par la modulation de la signalisation minéralocorticoïde. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Double inhibiteur de la 5α-réductase. Le dutastéride inhibe indirectement Scgb1b3 en réduisant les taux d'androgènes endogènes, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison aux stéroïdes et sur ses fonctions extracellulaires par la modulation de la biosynthèse des androgènes. | ||||||