Inhibiteurs EG245651
EG245651 inhibitors represent a specific class of chemical compounds that are designed to target and modulate the activity of a protein or enzyme referred to as EG245651. While the exact structural characteristics of these inhibitors can vary, they typically share a common pharmacophore that is essential for binding to the active or allosteric sites of the target protein. This binding is often achieved through a combination of non-covalent interactions, such as hydrogen bonds, hydrophobic interactions, and van der Waals forces. The molecular architecture of EG245651 inhibitors is crafted to ensure high affinity and selectivity towards their target, minimizing interactions with other proteins and reducing off-target effects. Additionally, these compounds are usually optimized for stability, solubility, and membrane permeability, ensuring effective engagement with the target protein in various biological environments.
Research into EG245651 inhibitors involves understanding the conformational dynamics of the target protein, as well as the kinetic and thermodynamic properties that govern inhibitor binding. Structural biology techniques, such as X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, are often employed to elucidate the binding modes of these inhibitors at atomic resolution. Computational modeling and molecular dynamics simulations also play a crucial role in predicting the interaction patterns and in optimizing the chemical structures of the inhibitors for enhanced efficacy and specificity. Further studies may involve biochemical assays to determine the potency of these inhibitors in modulating the activity of EG245651 and to assess their effects on various downstream signaling pathways and cellular processes. The development of EG245651 inhibitors is a significant area of chemical biology, contributing to the broader understanding of protein function and regulation within complex biological systems.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur de la MEK, perturbe la voie MAPK. En inhibant MEK, il influence indirectement l'expression et la fonction de Gm4995 par le biais de cascades de signalisation intracellulaire modifiées, ce qui a un impact sur les mécanismes de régulation associés à la voie MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui affecte la voie PI3K/AKT. Son inhibition perturbe la signalisation en aval, influençant indirectement le Gm4995 en modifiant les processus cellulaires liés à PI3K/AKT, affectant potentiellement son expression et sa fonction par le biais d'une signalisation intracellulaire perturbée. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, perturbe l'interaction des protéines BET avec la chromatine. Comme le Gm4995 peut être régulé épigénétiquement, l'impact de JQ1 sur l'accessibilité de la chromatine influence indirectement l'expression du Gm4995, modulant potentiellement sa fonction par le biais de mécanismes de régulation transcriptionnelle altérés. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB, perturbant ainsi la signalisation en aval. Comme le Gm4995 peut être influencé par le NF-κB, son inhibition peut indirectement affecter l'expression et la fonction du Gm4995 en modifiant la régulation transcriptionnelle médiée par le NF-κB dans divers contextes cellulaires. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 inhibe GSK-3, influençant ainsi la voie Wnt. Étant donné la nature interconnectée des voies cellulaires, son impact sur la signalisation Wnt affecte indirectement Gm4995. Cela peut conduire à une altération de l'expression et de la fonction de Gm4995 par le biais de cascades de signalisation perturbées associées à la modulation de la voie Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En ciblant la MAPK p38, il influence la voie de signalisation MAPK. Cette inhibition indirecte peut avoir un impact sur le Gm4995, car la voie MAPK est interconnectée avec divers processus cellulaires, affectant potentiellement son expression et sa fonction par le biais de cascades de signalisation altérées. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur clé des processus cellulaires. En influençant la signalisation mTOR, elle a un impact indirect sur le Gm4995, modifiant potentiellement son expression et sa fonction par la perturbation des voies de signalisation intracellulaires liées aux processus cellulaires médiés par la mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un membre de la famille MAPK. Son impact sur la voie MAPK influence indirectement le Gm4995, affectant potentiellement son expression et sa fonction par le biais de cascades de signalisation modifiées associées à des réponses cellulaires médiées par la JNK. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
L'AZD2014 est un inhibiteur de mTOR qui affecte la voie de signalisation mTOR. Son inhibition perturbe la signalisation en aval, influençant indirectement le Gm4995 en modifiant potentiellement la voie mTOR. Cet impact peut entraîner des modifications de l'expression et de la fonction du Gm4995 par le biais d'une signalisation intracellulaire perturbée. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine induit des dommages à l'ADN, affectant les processus cellulaires. Indirectement, cela peut avoir un impact sur le Gm4995 en perturbant l'homéostasie cellulaire, influençant potentiellement son expression et sa fonction par le biais de mécanismes de régulation altérés liés aux voies de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||