Inhibiteurs EG243302
Les inhibiteurs courants de l'EG243302 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le (+/-)-JQ1 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Les inhibiteurs d'EG243302 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité de la protéine EG243302, une molécule probablement impliquée dans des processus cellulaires essentiels tels que la transduction des signaux, la régulation enzymatique ou le transport moléculaire. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des sites clés de la protéine EG243302, l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres molécules ou de remplir la fonction pour laquelle elle a été conçue au sein de la cellule. En inhibant EG243302, les chercheurs peuvent étudier l'impact de son absence sur diverses voies cellulaires, telles que celles liées au métabolisme énergétique, à la synthèse des protéines ou à la communication intracellulaire. La perturbation causée par ces inhibiteurs permet aux scientifiques de mieux comprendre l'importance biologique d'EG243302 dans le maintien de la fonctionnalité et de l'équilibre de réseaux cellulaires complexes. En bloquant son activité, les chercheurs peuvent observer les changements en aval dans les voies connexes et déterminer comment EG243302 interagit avec d'autres protéines ou enzymes. Cela peut conduire à l'identification de mécanismes compensatoires ou de changements dans la régulation cellulaire qui surviennent lorsque EG243302 ne fonctionne pas correctement. En outre, l'utilisation de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre les boucles de rétroaction et les voies de signalisation qui impliquent EG243302, ce qui permet aux chercheurs de définir son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Grâce à ces études détaillées, les inhibiteurs d'EG243302 constituent des outils précieux pour découvrir la dynamique moléculaire et les fonctions de régulation qui sous-tendent les activités cellulaires clés, mettant ainsi en lumière le rôle biologique plus large de cette protéine dans divers systèmes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) ayant un impact sur l'activité de répression de la transcription de Gm4963. La trichostatine A modifie la structure de la chromatine, influençant la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et la régulation de l'expression génétique dans le nucléole et le nucléoplasme. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK) affectant le rôle de Gm4963 dans la régulation de l'activité de l'endopeptidase de type cystéine. SB203580 perturbe la voie de la MAPK p38, modulant l'implication de Gm4963 dans la réponse immunitaire innée. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase ayant un impact sur l'activité de répression de la transcription liée à l'ADN de Gm4963. La 5-azacytidine perturbe la méthylation de l'ADN, altérant l'activité de liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice de Gm4963 et influençant son rôle dans la régulation de l'expression des gènes dans le nucléole et le nucléoplasme. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET affectant l'activité de répression de la transcription de Gm4963. JQ1 module la structure de la chromatine, influençant la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et la régulation de l'expression génique dans le nucléole et le nucléoplasme. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur du NF-κB influençant la participation de Gm4963 à la réponse immunitaire innée. BAY 11-7082 influence les activités nucléoplasmiques de Gm4963, perturbant son rôle dans la régulation des réponses immunitaires innées et l'activité endopeptidase de type cystéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR ayant un impact sur la régulation de l'activité de l'endopeptidase de type cystéine par Gm4963. La rapamycine perturbe la voie mTOR, modulant l'implication de Gm4963 dans la réponse immunitaire innée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK ayant un impact sur le rôle de Gm4963 dans la régulation de l'expression génique. PD98059 perturbe la voie MAPK/ERK, modulant l'activité de liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II de Gm4963 et la régulation de l'expression génique dans le nucléole et le nucléoplasme. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Inhibiteur de la Janus kinase (JAK) affectant la participation de Gm4963 à la régulation des réponses immunitaires innées. A771726 module la signalisation JAK/STAT, influençant la participation de Gm4963 dans la réponse immunitaire innée et l'activité endopeptidase de type cystéine. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Le liant Cereblon a un impact sur la répression transcriptionnelle de Gm4963. La thalidomide module le complexe ubiquitine ligase E3 CUL4-CRBN, ce qui entraîne la dégradation de Gm4963 et sa participation réduite à la régulation de l'expression génique dans le nucléole et le nucléoplasme. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK influençant le rôle de Gm4963 dans la régulation de l'activité de l'endopeptidase de type cystéine. SP600125 perturbe la voie de signalisation JNK, modulant l'implication de Gm4963 dans la réponse immunitaire innée. | ||||||