EG240038 Activateurs
Les activateurs courants d'EG240038 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, la camptothécine CAS 7689-03-4 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Zfp994, une protéine à doigt de zinc, apparaît comme un acteur clé dans le paysage complexe de la régulation transcriptionnelle par l'ARN polymérase II. Prévue pour posséder une activité de facteur de transcription se liant à l'ADN avec une spécificité pour les régions cis-régulatrices de l'ARN polymérase II, Zfp994 est principalement active dans le noyau. La fonction de cette protéine tourne autour de sa capacité à moduler l'expression des gènes en interagissant avec des séquences d'ADN spécifiques, facilitant ainsi l'orchestration de processus cellulaires complexes. Au cœur de la fonctionnalité de Zfp994 se trouve son rôle de régulateur de la transcription par l'ARN polymérase II. La protéine, dotée de motifs en doigt de zinc, se lie à l'ADN en fonction de la séquence, ce qui lui permet d'interagir avec les régions cis-régulatrices cibles. Dans le noyau, Zfp994 facilite l'activation ou la répression de l'expression des gènes, contribuant ainsi à l'orchestration fine des processus cellulaires. Cette fonction fait de Zfp994 un composant essentiel de la machinerie complexe qui régit le paysage transcriptionnel, en soulignant son rôle dans le contrôle dynamique de la transcription médiée par l'ARN polymérase II.
L'activation de Zfp994 implique une interaction complexe de mécanismes cellulaires qui modulent son activité de facteur de transcription se liant à l'ADN. Bien que la description détaillée de produits chimiques spécifiques soit omise ici, il est essentiel de souligner que les mécanismes généraux d'activation englobent la modulation de l'acétylation des histones, les schémas de méthylation, l'activité des bromodomaines, la méthylation de l'ADN et la dégradation des protéines. Ces processus contribuent collectivement à la régulation à la hausse et à la stimulation de Zfp994, renforçant sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques et à réguler la transcription. La complexité de ces voies d'activation reflète la sophistication de la machinerie cellulaire impliquée dans le contrôle précis de l'expression des gènes par Zfp994. La compréhension de ces mécanismes généraux met en lumière le réseau de régulation dynamique dans lequel Zfp994 opère, ce qui permet d'envisager des stratégies potentielles pour manipuler les processus transcriptionnels et influencer les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, augmente la régulation de Zfp994 en modulant l'acétylation des histones. L'inhibition des HDAC renforce la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II, favorisant ainsi l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une activité accrue de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un agent déméthylant de l'ADN, active indirectement Zfp994 en influençant les schémas de méthylation de l'ADN. La déméthylation améliore la liaison de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une fonction accrue de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, augmente la régulation de Zfp994 en modulant l'activité de la bromodomaine. L'inhibition de BET renforce la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une augmentation de l'activité de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, active indirectement Zfp994 en influençant la topologie de l'ADN. L'inhibition de la topoisomérase I renforce la liaison de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une fonction accrue de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le valproate de sodium, un inhibiteur d'HDAC, augmente la régulation de Zfp994 en modulant l'acétylation des histones. L'inhibition des HDAC renforce la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une augmentation de l'activité de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, active indirectement Zfp994 en modulant la méthylation des histones. L'inhibition de la G9a renforce la liaison de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une fonction accrue de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, augmente la régulation de Zfp994 en modulant l'acétylation des histones. L'inhibition de p300/CBP renforce la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une augmentation de l'activité de Zfp994 dans le noyau. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK, active indirectement Zfp994 en influençant la dynamique du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK renforce la liaison de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II, ce qui favorise l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique déclenche une cascade conduisant à une fonction accrue de Zfp994 dans le noyau. | ||||||