EG236663 Activateurs
Les activateurs courants d'EG236663 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le GSK343 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
H2al1j, membre de la famille des histones H2A, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires grâce à son activité de liaison à l'ADN et à son implication dans l'assemblage de l'hétérochromatine. Positionnée dans la membrane nucléaire et le nucléoplasme, H2al1j orchestre la dynamique de la chromatine, influençant l'expression des gènes et contribuant à la régulation complexe des fonctions cellulaires. L'activation de H2al1j implique un réseau de substances chimiques qui modulent les modifications épigénétiques et la structure de la chromatine. Les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A, l'acide valproïque, le butyrate de sodium, l'entinostat et le panobinostat favorisent l'acétylation des histones, renforçant indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine. Des inhibiteurs comme GSK343, UNC1999 et EPZ-6438 ciblent EZH2, modulant la méthylation des histones et reliant l'activation de H2al1j à la régulation complexe de la dynamique de la chromatine. Les agents de déméthylation de l'ADN tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine, le RG108 et la décitabine influencent la transcription des gènes en augmentant indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine.
Les mécanismes généraux d'activation de H2al1j mettent en évidence sa sensibilité aux modifications épigénétiques, en soulignant le rôle de la dynamique de la chromatine dans la régulation de son activité de liaison à l'ADN et de ses fonctions d'assemblage de l'hétérochromatine. Le réseau diversifié de substances chimiques influençant l'activation de H2al1j donne un aperçu de l'interaction complexe entre les régulateurs épigénétiques et cette variante d'histone, contribuant à la compréhension de son importance dans le façonnement du paysage épigénomique. L'implication de H2al1j dans l'assemblage de l'hétérochromatine le positionne comme un acteur clé dans le maintien de l'intégrité génomique et l'orchestration des programmes d'expression génique essentiels à l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, active H2al1j en favorisant l'acétylation des histones. Cela entraîne une modification de la dynamique de la chromatine, renforçant indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, soulignant le lien entre les modifications des histones et l'activation de H2al1j. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, active H2al1j en favorisant l'acétylation des histones. Cette modification épigénétique altère la structure de la chromatine, renforçant indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, mettant en évidence le lien entre l'acide valproïque et la modulation de l'activité de H2al1j. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine active H2al1j par déméthylation de l'ADN, influençant ainsi la transcription des gènes. L'effet déméthylant augmente indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison à l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, révélant l'impact de la dynamique de méthylation de l'ADN sur l'activation de H2al1j. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343, un inhibiteur d'EZH2, active H2al1j en modulant la méthylation des histones. L'inhibition d'EZH2 modifie la dynamique de la chromatine, renforçant indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau. Le lien complexe entre les modifications d'histones médiées par GSK343 et l'activation de H2al1j est mis en évidence. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'HDAC, active H2al1j en favorisant l'acétylation des histones. La modification de la structure de la chromatine renforce indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, ce qui montre l'impact du butyrate de sodium sur les modifications épigénétiques et la modulation de l'activité de H2al1j. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999, un inhibiteur de G9a, active H2al1j en modulant la méthylation des histones. L'inhibition de G9a modifie la dynamique de la chromatine, renforçant indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau. Le lien complexe entre les modifications d'histones médiées par l'UNC1999 et l'activation de H2al1j est mis en évidence. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'HDAC, active H2al1j en favorisant l'acétylation des histones. La modification de la structure de la chromatine renforce indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, soulignant le lien entre les modifications des histones et l'activation de H2al1j. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de protéines BET, active H2al1j en perturbant les interactions avec la chromatine. La libération consécutive des protéines BET de la chromatine augmente indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, révélant l'impact de la dynamique de la chromatine sur l'activation de H2al1j. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active H2al1j par déméthylation de l'ADN, influençant ainsi la transcription des gènes. L'effet déméthylant augmente indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison à l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, mettant en évidence l'impact de la dynamique de méthylation de l'ADN sur l'activation de H2al1j. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un inhibiteur d'HDAC, active H2al1j en favorisant l'acétylation des histones. La modification de la structure de la chromatine renforce indirectement la fonction de H2al1j dans la liaison de l'ADN et l'assemblage de l'hétérochromatine dans le noyau, ce qui montre l'impact du panobinostat sur les modifications épigénétiques et la modulation de l'activité de H2al1j. | ||||||