Inhibiteurs EG229879
Les inhibiteurs courants de l'EG229879 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le trametinib CAS 871700-17-3, l'enzastaurine CAS 170364-57-5, le XAV939 CAS 284028-89-3 et l'inhibiteur Stat3 V, stattic CAS 19983-44-9.
Gm4862, une protéine dont on prédit qu'elle joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, opère à l'intersection de multiples voies de signalisation, orchestrant la prolifération et la survie cellulaires. Ses fonctions prédites englobent des interactions complexes au sein de voies telles que PI3K/AKT, MAPK/ERK, PKC/NF-κB, Wnt/GSK-3β/β-caténine, JAK/STAT3, Hedgehog, et d'autres. En tant que protéine associée à la survie cellulaire, Gm4862 influence l'équilibre délicat entre la prolifération et l'apoptose.
L'inhibition de la Gm4862 implique une interférence stratégique avec ces cascades de signalisation complexes. Divers inhibiteurs agissent sur des nœuds clés de ces voies, influençant indirectement l'expression et la fonction de la Gm4862. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K perturbent la voie PI3K/AKT, entravant l'activation de la Gm4862 et la signalisation en aval. Les inhibiteurs de MEK, qui ciblent la voie MAPK/ERK, interfèrent avec la signalisation médiée par la Gm4862, arrêtant la progression du cycle cellulaire et induisant l'apoptose. Les inhibiteurs de la PKC, en supprimant l'axe de signalisation PKC/NF-κB, ont un impact sur l'expression de la Gm4862, compromettant l'activation transcriptionnelle et la survie cellulaire. Les antagonistes de la signalisation Wnt modulent la voie Wnt/GSK-3β/β-caténine, affectant indirectement Gm4862 et supprimant ses effets pro-survie. Les inhibiteurs agissant sur STAT3, Hedgehog, NF-κB, HSP90 et d'autres voies contribuent également à l'inhibition du Gm4862. Ces composés perturbent stratégiquement l'activation et le fonctionnement de la Gm4862, contribuant collectivement à une compréhension nuancée du rôle de la protéine dans l'homéostasie cellulaire. L'inhibition de la Gm4862 est une approche à multiples facettes qui prend en compte l'interconnexion des voies de signalisation, fournissant une base pour des recherches plus approfondies sur ses mécanismes de régulation précis et ses implications potentielles dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) ciblant la sous-unité catalytique. Perturbe la voie PI3K/AKT, entravant l'activation de Gm4862 et la signalisation en aval, empêchant ainsi la prolifération cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), bloquant la voie MAPK/ERK. Il interfère avec la signalisation médiée par le Gm4862, arrêtant la progression du cycle cellulaire et induisant l'apoptose par la perturbation des voies vitales de survie. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) ayant un impact sur l'axe de signalisation PKC/NF-κB. Supprime l'expression du Gm4862 en empêchant la translocation du NF-κB vers le noyau, ce qui entraîne une diminution de l'activation transcriptionnelle et de la survie cellulaire. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Antagoniste de la signalisation Wnt inhibant l'activité de la β-caténine. Modifie la voie Wnt/GSK-3β/β-caténine, influençant indirectement l'expression du Gm4862 et supprimant ses effets pro-survie. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibiteur de STAT3 perturbant la voie JAK/STAT3. Atténue l'activation du Gm4862 en inhibant la phosphorylation du STAT3, entravant les événements transcriptionnels nécessaires aux réponses cellulaires médiées par le Gm4862. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie Hedgehog ciblant Smoothened (SMO). Modifie la cascade de signalisation Hedgehog, modulant indirectement l'expression de Gm4862 et entravant son rôle dans la survie et la prolifération cellulaires. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur du NF-κB empêchant la translocation nucléaire. Perturbe la voie NF-κB, ce qui entraîne une diminution de l'expression de Gm4862 car la transcription médiée par NF-κB est inhibée, ce qui compromet les mécanismes de survie cellulaire. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inhibiteur de HSP90 ayant un impact sur le repliement et la stabilité des protéines. Influence indirectement le Gm4862 en déstabilisant des protéines de signalisation clés, conduisant à la dégradation et à l'atténuation des réponses cellulaires médiées par le Gm4862. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome ciblant l'activité de type chymotrypsine. Perturbe le système ubiquitine-protéasome, ce qui a un impact sur le renouvellement du Gm4862 et module indirectement son expression, entravant ainsi les mécanismes de survie cellulaire. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibiteur de la GSK-3β perturbant la voie de signalisation Wnt. Modifie l'expression du Gm4862 en empêchant la dégradation de la β-caténine médiée par GSK-3β, influençant indirectement son rôle dans la prolifération et la survie cellulaires. | ||||||