Inhibiteurs EG225058

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'HDAC, module indirectement Gm4832 en influençant le remodelage de la chromatine. Les altérations des profils d'acétylation des histones, induites par le Vorinostat, entraînent des changements dans l'expression de Gm4832 et dans ses fonctions cellulaires en aval dans le contexte épigénétique.

L'AICAR, un activateur de l'AMPK, influence indirectement Gm4832 en régulant l'homéostasie énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK module les voies en aval, ce qui a un impact sur l'expression de Gm4832 et les fonctions cellulaires associées à la détection de l'énergie et au métabolisme.

La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence indirectement Gm4832 en affectant la voie de signalisation mTOR. La suppression de l'activité de mTOR entraîne des altérations dans les cascades de signalisation en aval, ce qui se traduit par des modifications de l'expression de Gm4832 et des fonctions cellulaires associées dans le contexte des processus régulés par mTOR.

La geldanamycine, un inhibiteur de la HSP90, influence indirectement la Gm4832 en ciblant la protéine de choc thermique 90 (HSP90). L'inhibition de la HSP90 par la geldanamycine entraîne une modification du repliement et de la stabilité de la protéine, ce qui a un impact sur l'expression de Gm4832 et sur les fonctions cellulaires qui lui sont associées dans le contexte de la régulation par chaperons.

Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, module indirectement Gm4832 en affectant la voie de la MAPK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne des changements dans l'expression de Gm4832 et dans les fonctions cellulaires qui lui sont associées dans le contexte des processus régulés par la MAPK.

SB216763, un inhibiteur de GSK-3&beta ; influence indirectement Gm4832 en modulant la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3&beta ; par SB216763 entraîne une altération de la signalisation Wnt, ce qui a un impact sur l'expression de Gm4832 et sur les fonctions cellulaires associées à la voie Wnt.

Le C646, un inhibiteur de p300/CBP, module indirectement Gm4832 en ciblant les histones acétyltransférases p300/CBP. L'inhibition de p300/CBP par le C646 entraîne des changements dans les schémas d'acétylation des histones, influençant l'expression de Gm4832 et ses fonctions cellulaires en aval dans le contexte épigénétique.

PI-103, un double inhibiteur PI3K/mTOR, influence indirectement Gm4832 en perturbant la voie PI3K/mTOR. La suppression des activités PI3K et mTOR par PI-103 entraîne des changements dans l'expression de Gm4832 et ses fonctions cellulaires associées dans le contexte des processus régulés par PI3K/mTOR.

Le 17-AAG, un inhibiteur de la HSP90, influence indirectement la Gm4832 en ciblant la protéine de choc thermique 90 (HSP90). L'inhibition de la HSP90 par le 17-AAG entraîne une modification du repliement et de la stabilité de la protéine, ce qui a un impact sur l'expression de la Gm4832 et sur les fonctions cellulaires qui lui sont associées dans le contexte de la régulation médiée par les chaperons.

Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, module indirectement Gm4832 en affectant la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 perturbe la signalisation en aval, entraînant des modifications de l'expression de Gm4832 et des fonctions cellulaires associées dans le contexte des processus régulés par la MAPK.