Inhibiteurs EG210583
Les inhibiteurs courants d'EG210583 comprennent, sans s'y limiter, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, le triptolide CAS 38748-32-2 et l'actinomycine C CAS 8052-16-2.
Les inhibiteurs d'EG210583 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité d'une molécule ou d'une protéine connue sous le nom d'EG210583. Bien que le rôle biologique détaillé de EG210583 ne soit pas complètement défini, il est probablement impliqué dans des processus cellulaires critiques tels que la catalyse enzymatique, la transduction des signaux ou les fonctions de régulation qui sont essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire. EG210583 pourrait faire partie d'une voie plus large où il interagit avec d'autres protéines, acides nucléiques ou petites molécules, jouant un rôle essentiel dans le bon fonctionnement et la régulation de cette voie. Les inhibiteurs d'EG210583 sont conçus pour se lier à cette molécule, bloquant ou modifiant efficacement son activité et permettant ainsi aux scientifiques d'explorer sa fonction plus en détail.Le mécanisme d'action des inhibiteurs d'EG210583 implique généralement la liaison de ces composés à des sites spécifiques de la molécule EG210583. Cette liaison peut avoir lieu sur le site actif si EG210583 fonctionne comme une enzyme, l'empêchant de catalyser son substrat, ou sur un site allostérique, où l'inhibiteur induit des changements de conformation qui réduisent ou inhibent son activité. Par ailleurs, si EG210583 interagit avec d'autres protéines ou molécules au sein d'une voie de signalisation, les inhibiteurs peuvent perturber ces interactions, ce qui entraîne un blocage des événements de signalisation en aval. En inhibant EG210583, les chercheurs peuvent observer les changements de comportement cellulaire qui en résultent, ce qui fournit des informations essentielles sur le rôle spécifique que joue EG210583 dans divers processus biologiques. Cette recherche aide à élucider les mécanismes moléculaires régissant les fonctions cellulaires et peut révéler l'impact plus large d'EG210583 sur les systèmes cellulaires, y compris son rôle dans la régulation de réseaux biochimiques complexes et son influence sur la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inhibiteur direct ciblant l'ARN polymérase II, perturbant son activité et empêchant l'initiation de la transcription. En inhibant l'enzyme clé impliquée dans la transcription, ce composé a un impact direct sur la fonction prédite de Gm4767 en tant que facteur de transcription se liant à l'ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur direct se liant à l'ARN polymérase II, bloquant l'élongation de la transcription. En entravant l'ARN polymérase II, ce composé influence directement la fonction de Gm4767, qui dépend de la polymérase pour ses activités prévues de liaison à l'ADN et de régulation de la transcription. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibiteur direct ciblant CDK9, un régulateur de l'ARN polymérase II. En inhibant CDK9, ce composé affecte directement l'élongation transcriptionnelle, influençant le rôle de Gm4767 dans l'activité de liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et la régulation de la transcription. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibiteur direct ciblant XPB, une sous-unité du facteur de transcription TFIIH. En inhibant XPB, ce composé affecte directement l'initiation de la transcription, influençant la fonction de Gm4767 dans la liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de CDK influençant indirectement le Gm4767. En inhibant les CDK, ce composé modifie le cycle cellulaire, en influençant la disponibilité de l'ARN polymérase II et en influençant la fonction de Gm4767 dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II et la liaison à l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur indirect affectant le Gm4767 par l'inhibition de l'ADN topoisomérase I. En piégeant l'enzyme sur l'ADN, ce composé influence indirectement la fonction de l'ARN polymérase II, affectant le rôle de Gm4767 dans la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimétabolite ayant un impact indirect sur Gm4767. En interférant avec la synthèse des nucléotides, ce composé affecte indirectement la régulation transcriptionnelle dépendante de l'ARN polymérase II, influençant la fonction de Gm4767 dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
L'inhibiteur d'HDAC influence indirectement Gm4767 par le biais du remodelage de la chromatine. En modifiant l'acétylation des histones, ce composé a un impact indirect sur la transcription dépendante de l'ARN polymérase II, affectant le rôle de Gm4767 dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inhibiteur indirect influençant le Gm4767 par réticulation de l'ADN. En formant des adduits covalents avec l'ADN, ce composé affecte indirectement la fonction de l'ARN polymérase II, influençant le rôle de Gm4767 dans la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||