Les activateurs EDG-3, également connus sous le nom d'activateurs de l'Endothelial Differentiation GTPase 3 (EDG-3), appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour moduler l'activité du récepteur EDG-3. Le récepteur EDG-3, qui fait partie de la famille des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P), joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques du corps humain, notamment la migration cellulaire, la prolifération et le trafic des cellules immunitaires. Les activateurs EDG-3 sont des molécules synthétiques soigneusement conçues pour interagir avec ce récepteur, en améliorant ou en inhibant ses voies de signalisation.
Structurellement, les activateurs de l'EDG-3 comprennent généralement une gamme variée d'échafaudages chimiques, avec des variations dans leur composition chimique et leurs groupes fonctionnels. Ces composés sont conçus pour cibler spécifiquement le récepteur EDG-3, souvent grâce à leur forme tridimensionnelle et à leurs propriétés chimiques, ce qui garantit un degré élevé de sélectivité. Une fois qu'ils se lient au récepteur, ils peuvent moduler son activité, ce qui entraîne des réponses cellulaires en aval. Le mécanisme d'action précis peut varier d'un activateur EDG-3 à l'autre, certains agissant comme agonistes pour stimuler la signalisation du récepteur, tandis que d'autres fonctionnent comme antagonistes pour bloquer ou réduire l'activité du récepteur. Ces composés constituent des outils précieux dans les recherches scientifiques visant à élucider les complexités des voies de signalisation des récepteurs S1P et la manière dont elles peuvent influencer les fonctions cellulaires fondamentales. Alors que notre compréhension du récepteur EDG-3 et de ses mécanismes d'activation s'approfondit, les activateurs EDG-3 sont prometteurs pour de futurs développements dans divers domaines de recherche et d'application.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate, classé parmi les GDE-3, présente un comportement moléculaire intriguant grâce à sa structure sphingolipidique. Ce composé est connu pour sa capacité à interagir avec des récepteurs spécifiques, influençant ainsi les voies de signalisation cellulaires. Sa stéréochimie unique contribue à une liaison sélective, renforçant son rôle dans le métabolisme des lipides. Les régions hydrophiles et hydrophobes du composé facilitent les interactions avec les membranes, ce qui a un impact sur sa réactivité et sa stabilité dans les systèmes biologiques. | ||||||
FTY720 Phosphate | 402615-91-2 | sc-205332 sc-205332A | 1 mg 5 mg | $177.00 $809.00 | 6 | |
Le phosphate de FTY720, un composé EDG-3, présente des caractéristiques moléculaires distinctives grâce à son squelette de sphingosine phosphorylée. Cette structure lui permet de s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions électrostatiques spécifiques, influençant sa solubilité et sa réactivité. La conformation dynamique du composé permet des interactions polyvalentes avec les bicouches lipidiques, affectant la fluidité et la perméabilité des membranes. Ses propriétés uniques contribuent à son rôle dans la modulation des réponses cellulaires et des cascades de signalisation. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline peut activer l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut déclencher une cascade de signalisation qui conduit à l'augmentation de l'expression de l'EDG-3. | ||||||
FTY720 (S)-Phosphate | 402616-26-6 | sc-205331 sc-205331A | 500 µg 1 mg | $113.00 $218.00 | 3 | |
Le (S)-Phosphate de FTY720, classé parmi les composés EDG-3, présente un groupe phosphoryle qui renforce son caractère polaire, facilitant ainsi de fortes interactions ioniques avec les molécules environnantes. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, notamment dans sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui peut influencer les voies catalytiques. Sa nature amphiphile lui permet de s'intégrer dans les environnements lipidiques, ce qui modifie la dynamique des membranes et a un impact sur les processus de transport moléculaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C, ce qui pourrait déclencher des événements transcriptionnels augmentant les niveaux d'EDG-3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut influencer la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G et peut affecter l'expression de l'EDG-3 par la modulation des voies de signalisation. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, par l'intermédiaire de ses récepteurs, peut moduler l'expression des gènes et potentiellement réguler à la hausse l'EDG-3 en influençant les voies de différenciation cellulaire. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol (vitamine D3), par son activité hormonale, peut réguler l'expression de divers récepteurs couplés aux protéines G, dont l'EDG-3. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
L'EPA est connu pour modifier les processus inflammatoires et peut altérer l'expression de l'EDG-3 en modulant les voies de signalisation des lipides. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde, peut influencer l'expression de l'EDG-3 par l'intermédiaire des éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans la région promotrice du gène. |