Structure moléculaire de FTY720 Phosphate, Numéro CAS: 402615-91-2
FTY720 Phosphate (CAS 402615-91-2)
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Noms alternatifs:
2- amino- 2[2- (4- octylphenyl)ethyl]- 1, 3- propanediol, mono dihydrogen phosphate ester
Application(s):
FTY720 Phosphate est un dérivé de l'ISP-1 qui est un métabolite fongique ainsi qu'un analogue structurel de la sphingosine.
Numéro CAS:
402615-91-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
387.50
Formule Moléculaire:
C19H34NO5P
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Le phosphate de FTY720 est un dérivé de l'ISP-1 (myriocine), un métabolite fongique de l'herbe chinoise Iscaria sinclarii et un analogue structurel de la sphingosine. Le FTY720 est un nouveau modulateur immunitaire qui prolonge la survie des allogreffes dans de nombreux modèles en inhibant l'émigration des lymphocytes des organes lymphoïdes. Il est phosphorylé par la sphingosine kinase en ester d'acide phosphorique physiologiquement actif. Le phosphate de FTY720 peut agir comme un agoniste puissant sur quatre des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) (EDG-1, EDG-3, EDG-4 et EDG-5), avec des valeurs IC50 de 0,2 à 6 nM.
FTY720 Phosphate (CAS 402615-91-2) Références
- Synthèse asymétrique et évaluation biologique des isomères énantiomériques du phosphate FTY720 immunosuppresseur. | Kiuchi, M., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 425-32. PMID: 15598563
- Activité immunosuppressive de FTY720, agoniste du récepteur de la sphingosine 1-phosphate: I. Prévention du rejet de l'allogreffe chez le rat et le chien par FTY720 et FTY720-phosphate. | Chiba, K., et al. 2005. Transplant Proc. 37: 102-6. PMID: 15808561
- L'agoniste du récepteur de la sphingosine 1-phosphate FTY720-phosphate provoque un déplacement des cellules B de la zone marginale. | Vora, KA., et al. 2005. J Leukoc Biol. 78: 471-80. PMID: 15894589
- FTY720, une nouvelle classe d'immunomodulateurs, inhibe la sortie des lymphocytes des tissus lymphoïdes secondaires et du thymus par une activité agoniste au niveau des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate. | Chiba, K. 2005. Pharmacol Ther. 108: 308-19. PMID: 15951022
- Le modulateur immunitaire FTY720 inhibe l'activité de la sphingosine-1-phosphate lyase. | Bandhuvula, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 33697-700. PMID: 16118221
- Le phosphate FTY720 est déphosphorylé par la phosphatase lipidique 3. | Mechtcheriakova, D., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 3063-8. PMID: 17555747
- Activation sélective de la signalisation de S1P3 médiée par G alpha i par le phosphate FTY720. | Sensken, SC., et al. 2008. Cell Signal. 20: 1125-33. PMID: 18313900
- Activité anticancéreuse du FTY720: le FTY720 phosphorylé inhibe l'autotaxine, une lysophospholipase D qui favorise les métastases et l'angiogenèse. | van Meeteren, LA., et al. 2008. Cancer Lett. 266: 203-8. PMID: 18378389
- Une isoforme d'épissage de la LPP1, la LPP1a, présente une forte activité phosphatase vis-à-vis du phosphate FTY720. | Yamanaka, M., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 375: 675-9. PMID: 18755152
- La signalisation persistante induite par le phosphate FTY720 est médiée par les récepteurs S1P1 internalisés. | Mullershausen, F., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 428-34. PMID: 19430484
- Détermination par LC-MS/MS du FTY720 et du FTY720-phosphate dans les compartiments intracellulaires murins et le plasma humain. | Ferreirós, N., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 887-888: 122-7. PMID: 22341683
- Distribution subcellulaire du FTY720 et du FTY720-phosphate dans les cellules immunitaires - un autre aspect de l'action du fingolimod pertinent pour l'application thérapeutique. | Schröder, M., et al. 2015. Biol Chem. 396: 795-802. PMID: 25720062
- Le phosphate FTY720 active le récepteur 2 de la sphingosine-1-phosphate et se couple sélectivement à Gα12/13/Rho/ROCK pour induire la contraction des myofibroblastes. | Sobel, K., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 916-27. PMID: 25762025
- Effet du phosphate FTY720 sur l'expression des molécules associées à l'inflammation dans les astrocytes in vitro. | Janssen, S., et al. 2015. Mol Med Rep. 12: 6171-7. PMID: 26239526
- L'élévation du phosphate nucléaire et cytoplasmique de FTY720 dans les fibroblastes embryonnaires de souris suggère la possibilité de mécanismes multiples dans les malformations du tube neural induites par FTY720. | Gardner, NM., et al. 2016. Toxicol Sci. 150: 161-8. PMID: 26719367
Activateur de:
EDG-1, EDG-3, EDG-4, et EDG-5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
FTY720 Phosphate, 1 mg | sc-205332 | 1 mg | $177.00 | |||
FTY720 Phosphate, 5 mg | sc-205332A | 5 mg | $809.00 |