Les inhibiteurs de l'ECSIT appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine EvC ciliary complex subunit 2 (ECSIT) et moduler son activité. L'ECSIT joue un rôle important dans les processus cellulaires, en particulier dans la biologie mitochondriale et les voies de signalisation immunitaires innées. Dans les mitochondries, ECSIT fonctionne comme une protéine adaptatrice qui facilite l'assemblage et le bon fonctionnement des complexes de la chaîne respiratoire, notamment en établissant un pont entre le complexe I et le complexe III. Cette interaction est cruciale pour l'efficacité du transport d'électrons et la production d'ATP par phosphorylation oxydative. Dans le contexte de l'immunité innée, ECSIT joue un rôle instrumental en tant que protéine d'échafaudage dans la formation du signalosome MAVS. Ce complexe est essentiel pour orchestrer les réponses immunitaires antivirales en activant les cascades de signalisation en aval, conduisant finalement à la production d'interférons de type I et de cytokines pro-inflammatoires.
ECSIT participe à la fois à la fonction mitochondriale et aux réponses immunitaires antivirales.
ECSIT sont des molécules méticuleusement conçues pour se lier à des régions spécifiques de la protéine ECSIT, modulant ainsi son activité et ses interactions avec d'autres molécules. En perturbant les interactions médiées par ECSIT entre les complexes de la chaîne respiratoire ou en interférant avec sa participation à la signalisation immunitaire innée, ces inhibiteurs ont le potentiel d'altérer la fonction mitochondriale et les réponses immunitaires. Le développement et l'étude des inhibiteurs d'ECSIT fournissent aux chercheurs une boîte à outils inestimable pour disséquer les complexités des contributions d'ECSIT aux processus cellulaires. Grâce à ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent mieux comprendre les détails mécaniques de la production d'énergie mitochondriale, de la signalisation redox et des réponses immunitaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Inhibe la sphingomyéline synthase, perturbant les domaines membranaires enrichis en céramides, cruciaux pour la biogenèse des exosomes. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Bloque la farnésyltransférase Ras, ce qui affecte la sécrétion des exosomes en raison de son rôle dans le complexe de triage endosomal. | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | $230.00 | 7 | |
Cible la sphingomyélinase acide et la sphingomyélinase neutre, empêchant la formation d'exosomes riches en céramides. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Inhibe l'autophagie en ciblant BECN1 et VPS34, supprimant indirectement la libération d'exosomes par des voies perturbées. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Agoniste des PPARβ/δ, modulant les voies cellulaires qui influencent la libération des exosomes et le tri des cargaisons. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Inhibe la sphingomyélinase neutre, ce qui a un impact sur la génération de céramides et, par la suite, sur la biogenèse des exosomes. |