Date published: 2025-9-6

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Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride (CAS 2235-97-4)

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Noms alternatifs:
3-Amino-N-(aminoiminoethyl)-5-(dimethylamino)-6-chloropyrazinecarboxamide hydrochloride; DMA.HCl; 5-(N,N-Dimethyl)amiloride.HCl
Application(s):
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride est un inhibiteur de l'échangeur Na+16-H+
Numéro CAS:
2235-97-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
294.14
Formule Moléculaire:
C8H12ClN7O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 5-(N,N-Diméthyl)-amiloride (DMA) est un inhibiteur de l'échangeur Na+-H+ (NHE) plus puissant que la molécule mère, l'amiloride - HCl (sc-3578). L'amiloride, le chlorhydrate de 5-(N,N-Diméthyl)- et d'autres dérivés de l'amiloride ont été utilisés pour élucider la dynamique et l'activité de l'échangeur Na+-H+. Il a été démontré que l'inhibition de la NHE par le chlorhydrate de 5-(N,N-Diméthyl)-amiloride protégeait contre les dysfonctionnements contractiles cardiaques graves induits par l'ischémie/reperfusion en normalisant les niveaux de Na+ dans les tissus et en préservant la récupération de la fonction contractile au cours de la reperfusion. Le chlorhydrate de 5-(N,N)-Diméthylamiloride est un bloqueur puissant et sélectif de l'échange sélectif Na+/H+ (IC50 = 6,9 μM). Il présente une efficacité et une spécificité supérieures à celles de son analogue, l'amiloride. En inhibant la prolifération et en induisant la différenciation des cellules HL-60, il montre des effets significatifs dans le contrôle des processus cellulaires.


Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride (CAS 2235-97-4) Références

  1. Effet du 5-(N,N-Diméthyl)-amiloride, un inhibiteur spécifique de l'échangeur Na(+)/H(+), sur les troubles mécaniques et métaboliques induits par la palmitoyl-L-carnitine dans le cœur isolé de rat perfusé.  |  Arakawa, J. and Hara, A. 1999. Pharmacology. 59: 239-48. PMID: 10529656
  2. La phototoxicité de la lignée cellulaire leucémique humaine HL-60 induite par l'hypéricine est potentialisée par l'oméprazole, un inhibiteur de la H+K+-ATPase, et le 5'-(N,N-diméthyl)-amiloride, un inhibiteur de l'échangeur Na+/H+.  |  Mirossay, L., et al. 1999. Physiol Res. 48: 135-41. PMID: 10534017
  3. Caractérisation de l'activité de l'antiporteur Na(+)/H(+) dans les cellules thyroïdiennes PC-Cl3.  |  Vilella, S., et al. 2003. Cell Physiol Biochem. 13: 207-14. PMID: 12876378
  4. Échange Na(+)-Ca2+ dans les cellules ciliées externes isolées de la cochlée du cochon d'Inde, étudié par microscopie à fluorescence.  |  Ikeda, K., et al. 1992. Pflugers Arch. 420: 493-9. PMID: 1614822
  5. Implication du sodium dans l'effet protecteur du 5-(N,N-diméthyl)-amiloride sur les lésions d'ischémie-reperfusion dans la paroi ventriculaire isolée du rat.  |  Meng, H. and Pierce, GN. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 256: 1094-100. PMID: 2005574
  6. 786-0 Les exosomes dérivés de la lignée cellulaire du cancer du rein favorisent la migration et l'invasion des cellules 786-0 in vitro.  |  Chen, G., et al. 2014. Oncol Lett. 7: 1576-1580. PMID: 24765179
  7. L'amiloride et ses analogues comme outils dans l'étude du transport des ions.  |  Kleyman, TR. and Cragoe, EJ. 1988. J Membr Biol. 105: 1-21. PMID: 2852254

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Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride, 5 mg

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