Les inhibiteurs de l'ECRG4 appartiennent à une catégorie de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine ECRG4, également connue sous le nom de facteur de régénération 4 dérivé des cellules endothéliales. L'ECRG4 est une protéine qui a été impliquée dans divers processus biologiques, bien que ses fonctions précises et ses mécanismes d'action fassent encore l'objet de recherches. Elle est exprimée dans de nombreux tissus, y compris les cellules endothéliales et divers types de cellules cancéreuses. Bien que le rôle exact de l'ECRG4 dans la biologie cellulaire ne soit pas entièrement compris, il a été associé à une implication potentielle dans la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'ECRG4 sont développés pour interférer avec son activité, ce qui peut potentiellement influencer les processus cellulaires régulés par l'ECRG4.
Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de l'ECRG4 fonctionnent peuvent varier en fonction de leurs structures chimiques et de leurs propriétés de liaison. Certains inhibiteurs peuvent interagir directement avec l'ECRG4, perturbant ses interactions avec d'autres composants ou protéines cellulaires. D'autres peuvent moduler la stabilité ou la localisation de l'ECRG4, influençant ainsi sa participation aux processus cellulaires. En inhibant l'ECRG4, ces composés ont le potentiel d'affecter diverses fonctions cellulaires, bien que les conséquences spécifiques puissent dépendre des rôles exacts de l'ECRG4 dans différents types de cellules et contextes. Les recherches en cours dans ce domaine visent à découvrir les mécanismes précis et les effets en aval de l'inhibition de l'ECRG4, contribuant ainsi à notre compréhension de son importance dans la biologie cellulaire et de ses implications potentielles dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibiteur de l'EGFR qui peut affecter les voies interagissant avec l'ECRG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cible la voie PI3K/Akt/mTOR, influençant potentiellement les processus liés à l'ECRG4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC qui modifie l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de l'ECRG4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Influence la méthylation de l'ADN, régulant peut-être indirectement l'expression de l'ECRG4. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe la voie JAK/STAT, ce qui pourrait moduler la signalisation liée à l'ECRG4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inhibiteur de la voie NF-kB qui pourrait avoir un impact sur l'activité de l'ECRG4 en modulant les voies de l'inflammation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait influencer les niveaux d'ECRG4 en affectant la dégradation des protéines. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe la voie MAPK/ERK, affectant les processus cellulaires potentiellement liés à ECRG4. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'autophagie qui pourrait influencer les voies associées à l'ECRG4. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Cible la voie Wnt/β-Caténine, modulant potentiellement la fonction de l'ECRG4 dans les processus de développement. | ||||||