Les inhibiteurs de l'ECH1 appartiennent à une classe chimique spécifique qui a attiré l'attention dans le domaine de la recherche biochimique. L'ECH1, également connue sous le nom d'enoyl-CoA hydratase 1, est une enzyme impliquée dans la voie d'oxydation des acides gras, en particulier dans les peroxysomes des cellules. L'ECH1 catalyse l'hydratation des intermédiaires trans-2,3-enoyl-CoA lors de la dégradation des acides gras, jouant ainsi un rôle crucial dans la production d'énergie et le métabolisme des lipides. Les inhibiteurs de l'ECH1, comme leur nom l'indique, sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme ECH1. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier au site actif de l'ECH1, bloquant ainsi sa fonction enzymatique. En inhibant l'ECH1, ces composés perturbent le processus normal d'oxydation des acides gras et modulent les voies métaboliques cellulaires. Cette classe d'inhibiteurs présente une sélectivité vis-à-vis de l'ECH1 et a le potentiel de moduler l'homéostasie énergétique cellulaire. Grâce à leur inhibition ciblée, les inhibiteurs de l'ECH1 offrent aux chercheurs un outil précieux pour étudier les conséquences physiologiques et biochimiques de l'altération du métabolisme des acides gras. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de l'ECH1 dans diverses expériences in vitro et in vivo pour étudier le rôle de l'ECH1 dans différents processus cellulaires. En étudiant les effets de l'inhibition de l'ECH1, les scientifiques peuvent mieux comprendre l'importance fonctionnelle de cette enzyme dans le métabolisme cellulaire et potentiellement identifier de nouvelles cibles.
En outre, les inhibiteurs de l'ECH1 contribuent à une meilleure compréhension de l'interaction complexe entre le métabolisme des lipides et d'autres processus physiologiques. Le développement d'inhibiteurs de l'ECH1 nécessite un examen minutieux des caractéristiques structurelles et des propriétés biochimiques de l'enzyme. Les études sur les relations structure-activité aident les chercheurs à optimiser la conception de ces inhibiteurs, en améliorant leur puissance et leur spécificité vis-à-vis de l'ECH1. En outre, les études sur le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'ECH1 aident à élucider les interactions moléculaires entre les inhibiteurs et l'enzyme, facilitant ainsi le développement de composés plus puissants à l'avenir. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de l'ECH1 représentent une classe précieuse de composés chimiques qui ciblent et inhibent sélectivement l'activité de l'enzyme ECH1. Grâce à leur utilisation dans la recherche, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre le rôle de l'ECH1 dans le métabolisme cellulaire et servent d'outils importants pour comprendre l'interaction complexe des voies métaboliques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 mitochondriale, affectant indirectement l'ECH1 en modifiant l'absorption des acides gras et la bêta-oxydation. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1, réduisant l'entrée des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries, influençant ainsi indirectement l'activité de l'ECH1. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
La 4-Hydroxy-L-phénylglycine (Oxfenicine) inhibe la carnitine O-palmitoyltransférase, modifiant le métabolisme des acides gras et ayant un impact potentiel sur l'activité de l'ECH1. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazine inhibe les enzymes d'oxydation des acides gras, modulant ainsi potentiellement l'activité de l'ECH1 dans le cadre de la voie de la bêta-oxydation. | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | $367.00 | ||
La 1-(2,3,4-Triméthoxybenzyl)pipérazine (Trimétazidine) inhibe la 3-kétoacyl-CoA thiolase à longue chaîne, ce qui peut influencer indirectement l'ECH1 en modulant l'oxydation des acides gras. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Le gemfibrozil, un agent régulateur des lipides, a un impact sur l'oxydation des acides gras, ce qui pourrait influencer l'activité de l'ECH1. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate, un ancien médicament hypolipidémiant, peut influencer le métabolisme des acides gras et affecter indirectement l'activité de l'ECH1. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste PPARγ, modifie le métabolisme des lipides, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur la fonction de l'ECH1. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, un autre agoniste PPARγ, module le métabolisme des lipides, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de l'ECH1. | ||||||