Date published: 2025-9-6

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4-Hydroxy-L-phenylglycine (CAS 32462-30-9)

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Application(s):
4-Hydroxy-L-phenylglycine est un inhibiteur de la carnitine palmitoyltransférase-1
Numéro CAS:
32462-30-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
167.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Hydroxy-L-phénylglycine est un acide aminé non protéinogène. Il participe à la synthèse de divers composés importants, notamment des antibiotiques et d'autres molécules bioactives. Cet acide aminé joue un rôle dans la formation des liaisons peptidiques et constitue un élément de base pour la production de molécules organiques complexes. La 4-Hydroxy-L-phénylglycine est un intermédiaire clé dans la synthèse de nombreux composés biologiquement actifs, ce qui en fait une molécule importante dans le domaine de la biochimie. La 4-Hydroxy-L-phénylglycine est une molécule importante en biochimie en raison de son rôle dans la synthèse de composés biologiquement actifs.


4-Hydroxy-L-phenylglycine (CAS 32462-30-9) Références

  1. La réaction d'oxydoréduction entre l'acide amino-(3,4-dihydroxyphényl)méthylphosphonique et la dopaquinone est responsable de l'effet inhibiteur apparent sur la tyrosinase.  |  Gasowska, B., et al. 2002. Eur J Biochem. 269: 4098-104. PMID: 12180986
  2. Analyse in silico des domaines d'adénylation des enzymes autonomes appartenant à la famille des nonribosomal peptide synthetase-like eucaryotes.  |  Di Vincenzo, L., et al. 2005. FEBS J. 272: 929-41. PMID: 15691327
  3. La phénylglycine comme nouvel échafaudage P2 dans les inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C.  |  Ortqvist, P., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1448-74. PMID: 17113777
  4. Inhibiteurs améliorés de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C à base de phénylglycine P2 avec des substituants alkyliques du côté primaire.  |  Lampa, A., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5413-24. PMID: 20541424
  5. Des C-méthyltransférases aromatiques présentant une stéréosélectivité antipodale pour des acides aminés phénoliques structurellement divers catalysent l'étape de méthylation dans la biosynthèse du chromophore de l'actinomycine.  |  Crnovcić, I., et al. 2010. Biochemistry. 49: 9698-705. PMID: 20945860
  6. Action protectrice de la L-carnitine sur la fonction et la structure mitochondriales cardiaques contre le stress des acides gras.  |  Oyanagi, E., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 412: 61-7. PMID: 21791201
  7. Méthode simple, sélective et sensible de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse pour l'analyse de cinq impuretés liées au processus dans l'aténolol en vrac et en gélules.  |  Reddy, AVB., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 3086-3093. PMID: 28581679
  8. L'analyse physiologique et métabolique comparative révèle un mécanisme complexe impliqué dans la tolérance à la sécheresse chez le pois chiche (Cicer arietinum L.) induite par les PGPR et les PGR.  |  Khan, N., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2097. PMID: 30765803
  9. Les macrophages dépendent de la sérine extracellulaire pour supprimer la production aberrante de cytokines.  |  Kurita, K., et al. 2021. Sci Rep. 11: 11137. PMID: 34045514
  10. Profils métabolomiques cellulaires associés à la chimiosensibilité aux médicaments dans la LAM.  |  Stockard, B., et al. 2021. Front Oncol. 11: 678008. PMID: 34178663
  11. Amélioration de la synthèse de la l-phénylglycine grâce à l'introduction d'un système ingénieux autosuffisant en cofacteurs.  |  Wang, P., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 513-521. PMID: 35024478
  12. La N-acétyloxfénicine induit fortement la mitohormèse chez les souris et les insectes.  |  Matsumura, T., et al. 2023. FEBS Lett. 597: 288-297. PMID: 36527170
  13. Acides aminés à base d'azobenzène pour le photocontrôle des peptides à enroulement.  |  Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971

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