Inhibiteurs EBV Ea-D
Les inhibiteurs courants de l'EBV Ea-D comprennent notamment l'acyclovir CAS 59277-89-3, le ganciclovir CAS 82410-32-0, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5 et la 3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine CAS 3056-17-5.
Les inhibiteurs de l'EBV Ea-D appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et entraver l'activité de l'antigène précoce D (Ea-D) du virus d'Epstein-Barr (EBV). Le virus d'Epstein-Barr, membre de la famille des herpèsvirus, est associé à diverses maladies humaines, notamment la mononucléose infectieuse et certains cancers. La protéine Ea-D joue un rôle crucial dans les premières étapes de la réplication virale en facilitant la synthèse de l'ADN viral. Les inhibiteurs de cette protéine visent à perturber cette étape essentielle du cycle de vie viral, supprimant ainsi la capacité du virus à se répliquer et à se propager dans les cellules hôtes.
Les inhibiteurs de l'Ea-D de l'EBV se caractérisent par leurs structures moléculaires distinctes qui leur permettent d'interagir de manière sélective avec la protéine Ea-D. La conception de ces inhibiteurs implique une compréhension méticuleuse de la structure tridimensionnelle de la protéine et l'identification des principaux sites de liaison. En interférant avec la fonction normale de la protéine Ea-D, ces inhibiteurs ont la capacité d'entraver la synthèse de l'ADN viral, empêchant ainsi la progression du cycle de vie viral. Les chercheurs s'attachent à optimiser les propriétés chimiques de ces inhibiteurs afin d'améliorer leur efficacité, leur biodisponibilité et leur spécificité. Le développement d'inhibiteurs de l'EBV Ea-D représente une approche ciblée dans la découverte de médicaments antiviraux, visant à combattre le virus d'Epstein-Barr en perturbant une étape critique de son processus de réplication. Les recherches en cours dans ce domaine continuent d'affiner la compréhension des interactions moléculaires entre ces inhibiteurs et la protéine Ea-D, fournissant des informations qui pourraient contribuer au développement de nouvelles stratégies antivirales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un médicament antiviral analogue à la guanosine. Il inhibe la réplication de l'ADN viral, ce qui peut indirectement inhiber l'EBV Ea-D puisqu'il est impliqué dans la réplication virale. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir agit de la même manière que l'acyclovir, en inhibant la réplication de l'ADN viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate qui inhibe l'ADN polymérase virale, perturbant ainsi la réplication virale. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir, un ester de l'acyclovir, interfère également avec la réplication de l'ADN viral, affectant potentiellement la fonctionnalité de l'EBV Ea-D. | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | $109.00 | ||
Ce composé inhibe la synthèse de l'ADN viral et peut indirectement affecter la fonction de l'EBV Ea-D. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
La vidarabine, un médicament antiviral, interfère avec la réplication de l'ADN viral, ce qui peut indirectement inhiber l'Ea-D de l'EBV. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui peut inhiber la synthèse de l'ARN viral et inhiber indirectement l'Ea-D de l'EBV. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un dérivé de l'acide phosphonique qui inhibe l'ADN polymérase virale et peut donc inhiber indirectement l'Ea-D de l'EBV. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la synthèse de la pyrimidine, un élément clé de l'ADN et de l'ARN, ce qui peut indirectement inhiber l'Ea-D de l'EBV. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui peut inhiber la réplication virale et donc indirectement inhiber l'EBV Ea-D. | ||||||