Date published: 2025-9-12

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3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine (CAS 3056-17-5)

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Noms alternatifs:
Stavudine; Sanilvudine; 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxythymidine; 3′-Deoxy-2′,3′-didehydro-D-thymidine; 2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine
Application(s):
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine est un inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH (VIH-1 RT).
Numéro CAS:
3056-17-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
224.2
Formule Moléculaire:
C10H12N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine est un inhibiteur de la RT du VIH-1 (transcriptase inverse du VIH) qui provoque un raccourcissement constant et rapide des télomères chez les Tetrahymera. Il a été démontré que la 3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine diminue l'activité proliférative des lignées cellulaires Jurkat et L1210 ainsi que des cellules mononucléaires du sang périphérique humain à une concentration de 250 muM.


3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine (CAS 3056-17-5) Références

  1. Les effets des inhibiteurs de la télomérase sur la fonction lymphocytaire.  |  Beltz, L., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3205-11. PMID: 10652613
  2. Spécificité du substrat de la thymidine phosphorylase d'Escherichia coli pour les nucléosides pyrimidiques ayant une activité contre le virus de l'immunodéficience humaine.  |  Schinazi, RF., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 199-204. PMID: 1322661
  3. Synthèse d'analogues pyranoïdes de la 3'-déoxy-2',3'-didéhydrothymidine (D4T), une substance active anti-VIH.  |  Hansen, HB., et al. 1992. Arch Pharm (Weinheim). 325: 491-7. PMID: 1329694
  4. Identification et caractérisation des sites de liaison aux nucléosides conservés dans la thymidine kinase du virus d'Epstein-Barr.  |  Wu, CC., et al. 2004. Biochem J. 379: 795-803. PMID: 14705959
  5. Triesters de nucléosides bis-cétol en tant que promédicaments des analogues triphosphates de nucléosides antiviraux de la 3'-désoxythymidine et de la 3'-désoxy-2',3'-didéhydrothymidine.  |  Calvo, KC., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 637-46. PMID: 15113029
  6. Pharmacocinétique de la 3'-fluoro-3'-déoxythymidine et de la 3'-déoxy-2',3'-didéhydrothymidine chez le rat.  |  Boudinot, FD., et al. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 747-9. PMID: 1648888
  7. [Analogues triphosphonates isostériques de dNTP: synthèse et propriétés de substrat de diverses ADN polymérases].  |  Skoblov, AIu., et al. 2007. Bioorg Khim. 33: 527-37. PMID: 18050658
  8. Synthèse diastéréosélective de prodrogues aryloxy phosphoramidate du 3'-déoxy-2',3'-didéhydrothymidine monophosphate.  |  Roman, CA., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7675-81. PMID: 20945915
  9. Pharmacocinétique de la 3'-fluoro-3'-déoxythymidine et de la 3'-déoxy-2',3'-didehydrothymidine chez le singe rhésus.  |  Schinazi, RF., et al. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 1214-9. PMID: 2168144
  10. Comparaison du métabolisme et de l'activité antivirale in vitro de la stavudine par rapport à d'autres analogues 2',3'-didéoxynucléosides.  |  Sommadossi, JP. 1995. J Infect Dis. 171 Suppl 2: S88-92. PMID: 7861023
  11. Approches empiriques et rationnelles pour le développement d'inhibiteurs du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1).  |  Prusoff, W., et al. 1993. Pharmacol Ther. 60: 315-29. PMID: 8022862
  12. Disposition et métabolisme in vitro et in vivo de la 3'-déoxy-2',3'-didéhydrothymidine.  |  Cretton, EM., et al. 1993. Antimicrob Agents Chemother. 37: 1816-25. PMID: 8239589
  13. Interactions cytotoxiques du 5-fluorouracile et des analogues nucléosidiques in vitro.  |  Li, YX., et al. 1997. Anticancer Res. 17: 21-7. PMID: 9066626

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3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine, 25 mg

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25 mg
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