Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EBF1

Les inhibiteurs EBF1 courants comprennent, entre autres, CAL-101 CAS 870281-82-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Lenalidomide CAS 191732-72-6 et CC-122 CAS 1015474-32-4.

Les inhibiteurs d'EBF1 constituent une classe de composés chimiquement diversifiés et spécialisés, conçus pour cibler le facteur de transcription Early B-cell Factor 1 (EBF1). EBF1 est une protéine essentielle qui joue un rôle central dans l'orchestration du développement et de la différenciation des cellules B, un composant essentiel du système immunitaire. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour perturber ou moduler l'activité de l'EBF1, exerçant ainsi des effets profonds sur les processus moléculaires et cellulaires complexes qui sous-tendent le développement des cellules B. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'EBF1 couvrent un spectre de structures moléculaires, comprenant des petites molécules et des produits biologiques. Les petites molécules inhibitrices de l'EBF1 possèdent généralement des structures chimiques bien définies. Ils sont méticuleusement conçus pour interagir avec EBF1 directement ou avec ses cofacteurs associés, en perturbant la liaison d'EBF1 à des séquences d'ADN spécifiques. Ce faisant, ils entravent le rôle central d'EBF1 dans l'initiation de la transcription des gènes et de la cascade de régulation guidant le développement des cellules B. À l'inverse, les inhibiteurs biologiques de l'EBF1 peuvent inclure des anticorps monoclonaux ou des peptides modifiés. Ces produits biologiques sont conçus pour cibler EBF1 ou ses partenaires d'interaction, interférant ainsi avec leurs fonctions régulatrices cruciales dans la machinerie complexe du développement des cellules B.

En résumé, les inhibiteurs d'EBF1 représentent une catégorie hautement spécialisée et complexe de composés conçus dans le but spécifique de moduler EBF1, un facteur de transcription d'une importance capitale dans le développement des cellules B. Ils présentent une gamme variée de produits chimiques et d'effets secondaires. Ils présentent une gamme variée de structures chimiques et de mécanismes d'action, tous centrés sur leur mission commune d'influencer les processus génétiques et cellulaires qui régissent la différenciation des cellules B. Les recherches en cours continuent de porter sur les inhibiteurs d'EBF1. Les recherches en cours continuent d'explorer le développement et les applications des inhibiteurs d'EBF1 dans divers contextes, y compris leurs rôles fondamentaux dans l'avancement de notre compréhension de la biologie.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Cal-101 inhibe la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), affectant indirectement EBF1.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

L'ibrutinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Il peut indirectement affecter la signalisation EBF1 en perturbant la signalisation du récepteur des cellules B (BCR).

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

ABT-199 cible la protéine BCL-2, qui est impliquée dans la régulation de l'apoptose (mort cellulaire). En favorisant l'apoptose dans les cellules B, il a un impact indirect sur les processus liés à l'EBF1.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
$49.00
$367.00
$2030.00
18
(1)

Le lénalidomide peut moduler le microenvironnement tumoral en affectant indirectement EBF1.

CC-122

1015474-32-4sc-507488
5 mg
$420.00
(0)

Il s'agit d'un modulateur de cereblon (CRBN). Il a un impact indirect sur EBF1 par le biais de ses mécanismes immunomodulateurs.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
$551.00
(0)

Également connu sous le nom de Copanlisib, il s'agit d'un inhibiteur expérimental de la PI3K. En ciblant la voie PI3K, il peut indirectement affecter la fonction EBF1.

Zotiraciclib

937270-47-8sc-507450
10 mg
$202.00
(0)

Ce composé, également appelé TG-02, est un inhibiteur multikinase qui a montré un potentiel dans les études de recherche sur les tumeurs malignes à cellules B. Il cible diverses kinases impliquées dans la croissance du cancer de la thyroïde. Il cible diverses kinases impliquées dans les voies de signalisation des cellules B, influençant indirectement EBF1.

BX 795

702675-74-9sc-281689
sc-281689A
sc-281689C
sc-281689B
sc-281689D
sc-281689E
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$219.00
$273.00
$331.00
$495.00
$882.00
$1489.00
5
(1)

Ce composé expérimental est un inhibiteur de la TANK-binding kinase 1 (TBK1). La TBK1 est impliquée dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui croisent les voies liées à l'EBF1.