E230028L10Rik Activateurs
Les activateurs courants de E230028L10Rik comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, LY 364947 CAS 396129-53-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, MG-115 CAS 133407-86-0 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Ankrd65, acronyme de ankyrin repeat domain 65, apparaît comme une protéine à multiples facettes ayant des fonctions complexes dans les processus cellulaires. Cette protéine, caractérisée par son domaine répétitif d'ankyrine, est orthologue à l'ANKRD65 humaine, ce qui indique un rôle conservé à travers les espèces. Dans divers tissus tels que le cerveau, le poumon, l'oviducte et le testicule, Ankrd65 montre son activité, et son implication dans la motilité des spermatozoïdes flagellés, l'assemblage du bras interne de la dynéine et l'assemblage du bras externe de la dynéine met en évidence son importance dans la motilité cellulaire et l'organisation structurelle. Les mécanismes régissant l'activation d'Ankrd65 sont particulièrement divers, orchestrés par une série d'activateurs chimiques qui influencent des voies biochimiques et cellulaires spécifiques. Ces activateurs influencent l'expression d'Ankrd65 par divers moyens, notamment la modulation épigénétique et l'inhibition de voies de signalisation clés. Les activateurs directs d'Ankrd65 comprennent des composés qui ciblent les histones désacétylases (HDAC), tels que le valproate de sodium et la trichostatine B, illustrant l'importance des modifications des histones dans le contrôle de l'expression d'Ankrd65. De même, les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), de la PI3K et de la Tankyrase mettent en évidence la régulation spécifique de la voie d'Ankrd65, indiquant son intégration dans des réseaux de signalisation cellulaire plus larges.
Au-delà de l'activation directe, certains composés influencent indirectement Ankrd65 en ciblant des voies associées. Par exemple, GSK-J4, un inhibiteur de la déméthylase H3K27me3, et 5-Azacytidine, un agent déméthylant de l'ADN, soulignent l'importance des processus épigénétiques dans l'expression d'Ankrd65. De plus, des composés comme le MG-132, un inhibiteur du protéasome, et le Tideglusib, un inhibiteur de GSK-3β, soulignent le rôle de la dégradation et de la stabilisation des protéines dans l'activation d'Ankrd65. Collectivement, ces activateurs chimiques offrent une vision nuancée de la régulation d'Ankrd65, soulignant son intégration dans des réseaux cellulaires complexes régissant la motilité et l'assemblage structurel. La diversité des mécanismes souligne la nature multifonctionnelle d'Ankrd65, révélant son rôle en tant qu'acteur clé dans les processus cellulaires essentiels au bon fonctionnement des tissus et à l'homéostasie.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le valproate de sodium active directement Ankrd65 en inhibant HDAC, en favorisant l'acétylation des histones et en créant un environnement chromatinien permissif. Cette modulation épigénétique entraîne une augmentation de l'expression d'Ankrd65, soulignant l'importance des modifications des histones dans l'activation d'Ankrd65. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 sert d'activateur direct d'Ankrd65 en inhibant le récepteur TGF-β. Cette inhibition atténue les effets suppressifs du TGF-β, créant ainsi un environnement propice à la régulation à la hausse d'Ankrd65. Le LY364947 fournit un mécanisme spécifique à la voie pour l'activation directe d'Ankrd65, soulignant l'implication des voies de signalisation dépendantes du TGF-β/Smad dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-Désoxycytidine active directement Ankrd65 en s'incorporant à l'ADN et en déméthylant les îlots CpG. Cet agent déméthylant de l'ADN influence l'expression d'Ankrd65 par le biais de la déméthylation de l'ADN, ce qui fournit un mécanisme direct pour sa régulation à la hausse. La 5-Aza-2'-Désoxycytidine illustre le rôle de la déméthylation de l'ADN dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
Le MG-115 active directement Ankrd65 en inhibant le protéasome, empêchant sa dégradation et entraînant sa régulation à la hausse. Le MG-115 fournit un mécanisme direct d'activation d'Ankrd65 par la modulation des voies dépendantes du protéasome, illustrant le rôle de la dégradation protéasomique dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 active directement Ankrd65 en inhibant la voie MEK/ERK. Grâce à cette inhibition, U0126 crée un environnement permissif pour la régulation à la hausse d'Ankrd65, fournissant un mécanisme spécifique à la voie pour son activation directe. U0126 souligne l'implication des voies de signalisation dépendant de MEK/ERK dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Le tideglusib active directement Ankrd65 en inhibant GSK-3β, ce qui conduit à la stabilisation de la β-caténine et à l'augmentation de l'expression d'Ankrd65. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation d'Ankrd65 par la modulation de la signalisation Wnt/β-caténine, illustrant le rôle des voies dépendantes de GSK-3β dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 active directement Ankrd65 en inhibant la Tankyrase, en stabilisant Axin1 et en favorisant la dégradation de la β-caténine. Grâce à la modulation de la signalisation Wnt/β-caténine, le XAV939 contribue à la régulation à la hausse de l'expression d'Ankrd65, fournissant ainsi un mécanisme direct pour son activation. XAV939 souligne l'implication des voies dépendantes de Wnt/β-caténine dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
IQ-1 active directement Ankrd65 en inhibant la Tankyrase, en stabilisant Axin1 et en favorisant la dégradation de la β-caténine. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation d'Ankrd65 par la modulation de la signalisation Wnt/β-caténine, illustrant le rôle des voies dépendantes de la Tankyrase dans le contrôle direct de l'expression d'Ankrd65. | ||||||