DZIP1L Activateurs

Les activateurs DZIP1L courants comprennent, entre autres, la Purmorphamine CAS 483367-10-8, le SAG CAS 912545-86-9, le cholestérol CAS 57-88-5, le chlorhydrate de tomatidine CAS 6192-62-7 et la Forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs chimiques de la protéine DZIP1L sont identifiés grâce à leur rôle dans l'amélioration de la voie de signalisation du sonic hedgehog (Shh). Des composés tels que la purmorphamine et le SAG sont des agonistes synthétiques du récepteur Smoothened (Smo), un composant essentiel de la voie Shh. L'activation de Smo par ces substances chimiques entraîne une cascade d'événements intracellulaires aboutissant à l'activation des facteurs de transcription Gli, qui peuvent réguler à la hausse l'expression ou l'activité de DZIP1L. Le 20(S)-Hydroxycholestérol, en tant qu'agoniste naturel de Smo, s'engage également avec le récepteur pour activer la signalisation Shh et potentiellement impacter le rôle de DZIP1L dans la ciliogénèse. Le cholestérol et ses dérivés sont essentiels à la formation du ligand Shh, dont les niveaux adéquats sont nécessaires à l'activation complète de la voie, influençant ainsi DZIP1L.

La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, peut activer la protéine kinase A et moduler positivement la voie Shh, ce qui pourrait favoriser la fonction de DZIP1L. Alors que JQ1 inhibe principalement les bromodomaines BET, il peut indirectement influencer les schémas d'expression génique au sein de la voie Shh, offrant une voie potentielle pour modifier l'activité de DZIP1L. SANT-1, comme d'autres agonistes Smo, renforce la signalisation Shh, offrant une autre voie pour l'activation de DZIP1L. En revanche, des composés comme la vitamine D3, par le biais de la modulation génomique, peuvent indirectement renforcer l'activité de la voie Shh, ce qui a un impact sur DZIP1L. Enfin, la berbérine, connue pour son activité à large spectre, peut influencer la voie Shh, ce qui constitue un autre moyen potentiel d'augmenter l'activité de DZIP1L.