Date published: 2025-9-7

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20α-Hydroxy Cholesterol (CAS 516-72-3)

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Noms alternatifs:
5-Cholestene-3β,20α-diol
Application(s):
20α-Hydroxy Cholesterol est un activateur allostérique de l'oncoprotéine Smoothened (Smo) de la voie de signalisation Hedgehog.
Numéro CAS:
516-72-3
Masse Moléculaire:
402.65
Formule Moléculaire:
C27H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 20α-hydroxycholestérol, un dérivé du cholestérol, est apparu comme un régulateur clé de l'homéostasie du cholestérol cellulaire et du métabolisme des lipides. Son mécanisme d'action implique principalement son rôle d'agoniste endogène des récepteurs X du foie (LXRs), des récepteurs nucléaires qui jouent un rôle crucial dans la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans le métabolisme et le transport du cholestérol. En se liant aux LXR, le 20α-hydroxycholestérol induit l'expression de gènes codant pour des protéines impliquées dans l'efflux de cholestérol, comme les transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP ABCA1 et ABCG1, ce qui conduit à l'élimination de l'excès de cholestérol des cellules. En outre, il a été démontré que le 20α-hydroxycholestérol modulait l'expression des gènes impliqués dans la synthèse des acides gras et la formation des gouttelettes lipidiques, influençant ainsi le métabolisme des lipides. Dans la recherche scientifique, le 20α-hydroxycholestérol a été largement étudié pour élucider son rôle dans l'homéostasie du cholestérol, le métabolisme des lipides et la pathogenèse des troubles métaboliques tels que l'athérosclérose et la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). En outre, le 20α-hydroxycholestérol est un biomarqueur précieux pour évaluer le métabolisme du cholestérol et son dérèglement dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.


20α-Hydroxy Cholesterol (CAS 516-72-3) Références

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  2. Chromatographie liquide micellaire non ionique couplée à des réacteurs enzymatiques immobilisés.  |  Tomer, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 923: 7-16. PMID: 11510562
  3. Des cocktails de petites molécules favorisent la conversion des fibroblastes en cellules de type Leydig pour la thérapie de l'hypogonadisme.  |  Yuan, F., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37896216
  4. Transformation du cholestérol marqué, du 20-alpha-hydroxycholestérol, du (22R)-22-hydroxycholestérol et du (22R)-20-alpha, 22-dihydroxycholestérol par des préparations séchées à l'acétone de surrénales de cobayes, de bovins et d'hommes.  |  Burstein, S., et al. 1970. Steroids. 15: 13-60. PMID: 4905214
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  6. Inhibition de l'efflux de cholestérol cellulaire par le 25-hydroxycholestérol.  |  Kilsdonk, EP., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 505-16. PMID: 7775862
  7. Nouveaux développements dans l'hyperplasie lipoïde congénitale des surrénales et la protéine régulatrice aiguë stéroïdienne.  |  Saenger, P. 1997. Pediatr Clin North Am. 44: 397-421. PMID: 9130927
  8. La réponse du système de défense antioxydant dans les hépatocytes de rat exposés aux oxystérols est modifiée par le Covi-ox.  |  Cantwell, H. and Devery, R. 1998. Cell Biol Toxicol. 14: 401-9. PMID: 9879932
  9. Effets de différentes méthodes de cuisson et de réchauffage sur les produits d'oxydation du cholestérol dans la longe de bœuf  |  Lee, S. O., et al. 2006. Asian-australasian journal of animal sciences. 19(5): 756-762.
  10. Inhibition partielle de la formation d'oxydes de cholestérol dans du poisson congelé prétraité avec un extrait de plante  |  Lebovics, V., et al. 2009. International journal of food science & technology. 44(2): 342-348.

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20α-Hydroxy Cholesterol, 10 mg

sc-209393
10 mg
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