DUX4 Activateurs
Les activateurs DUX4 courants comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le cycloheximide CAS 66-81-9 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.
Les activateurs DUX4 désignent un groupe d'entités chimiques qui modulent l'activité de la protéine DUX4, un facteur de transcription codé par le gène DUX4. Ce gène est particulièrement intéressant en raison de son implication dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement embryonnaire précoce. DUX4 est connu pour son rôle dans l'activation de gènes associés à des voies cellulaires liées au développement, à la différenciation et éventuellement à l'atrophie musculaire lorsqu'il est exprimé de manière aberrante.
Les activateurs directs de DUX4 interagiraient probablement avec la protéine au niveau de domaines spécifiques, modifiant sa conformation pour améliorer sa capacité à se lier à l'ADN et à recruter la machinerie transcriptionnelle, favorisant ainsi l'expression des gènes cibles. Ces composés pourraient se lier à la protéine DUX4 et induire un changement structurel qui augmente sa stabilité ou empêche sa dégradation, entraînant une augmentation de l'activité de DUX4 dans le noyau. Les activateurs indirects de DUX4 pourraient agir en régulant l'expression du gène DUX4, ce qui entraînerait une augmentation de la production de la protéine DUX4. Ils pourraient également agir en modulant les voies de signalisation qui influencent la transcription ou la traduction de DUX4, ou en inhibant le système ubiquitine-protéasome qui cible DUX4 pour la dégradation, prolongeant ainsi la demi-vie de la protéine dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut induire un stress du RE. La réponse au stress du RE augmente l'ATF4, un facteur de transcription connu pour se lier à DUX4 et l'activer. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui provoque un stress du RE, entraînant une augmentation de la régulation de l'ATF4. L'ATF4 peut se lier à DUX4 et l'activer. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine provoque un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote. Cela entraîne une augmentation de la régulation de l'ATF4, qui peut activer DUX4. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut induire un stress du RE et, par la suite, une régulation à la hausse de l'ATF4. L'ATF4 est connue pour se lier à DUX4 et l'activer. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, causant des dommages à l'ADN et entraînant une augmentation de la p53. Il a été démontré que la p53 active indirectement DUX4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne une rupture de l'ADN et une augmentation de la p53. La p53 peut indirectement activer DUX4. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une régulation à la hausse de p53. La régulation à la hausse de p53 peut indirectement activer DUX4. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de SIRT1, une désacétylase connue de p53. La p53 activée peut moduler indirectement DUX4. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un activateur de p300, une acétylase connue de p53. La p53 activée peut moduler indirectement DUX4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation des histones, conduisant à une conformation ouverte de la chromatine pour l'activation de DUX4. | ||||||