Date published: 2025-12-3

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DUX4 Attivatori

Gli attivatori DUX4 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Bortezomib CAS 179324-69-7, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Cicloeximide CAS 66-81-9 e Doxorubicina CAS 23214-92-8.

Gli attivatori DUX4 si riferiscono a un gruppo di entità chimiche che modulano l'attività della proteina DUX4, un fattore di trascrizione codificato dal gene DUX4. Questo gene è di particolare interesse per il suo coinvolgimento nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale precoce. DUX4 è noto per il suo ruolo nell'attivazione di geni associati a percorsi cellulari legati allo sviluppo, alla differenziazione ed eventualmente all'atrofia muscolare quando viene espresso in modo aberrante.

Gli attivatori diretti della DUX4 interagirebbero probabilmente con la proteina in domini specifici, alterandone la conformazione per aumentarne la capacità di legarsi al DNA e reclutare il macchinario trascrizionale, promuovendo così l'espressione dei geni bersaglio. Questi composti potrebbero legarsi alla proteina DUX4 e indurre un cambiamento strutturale che ne aumenta la stabilità o ne impedisce la degradazione, portando a un aumento dell'attività di DUX4 nel nucleo. Gli attivatori indiretti della DUX4 potrebbero funzionare regolando l'espressione del gene DUX4, con conseguente aumento della produzione della proteina DUX4. Potrebbero anche agire modulando le vie di segnalazione che influenzano la trascrizione o la traduzione della DUX4, o inibendo il sistema ubiquitina-proteasoma che mira alla degradazione della DUX4, prolungando così l'emivita della proteina nella cellula.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può indurre uno stress ER. La risposta allo stress di ER upregola ATF4, un fattore di trascrizione noto per legare e attivare DUX4.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca uno stress ER e porta all'aumento di ATF4. ATF4 può legarsi e attivare DUX4.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamicina provoca uno stress ER inibendo la glicosilazione N-linked. Ciò porta all'aumento di ATF4, che può attivare DUX4.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la sintesi proteica, il che può indurre uno stress ER e, di conseguenza, una upregolazione di ATF4. ATF4 è noto per legare e attivare DUX4.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicina si intercala nel DNA, causando danni al DNA e portando all'aumento di p53. È stato dimostrato che p53 attiva indirettamente DUX4.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, provocando la rottura del DNA e l'aumento di p53. p53 può attivare indirettamente DUX4.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Il fluorouracile si incorpora nel DNA e nell'RNA, provocando un danno al DNA e l'aumento di p53. L'aumento di p53 può attivare indirettamente DUX4.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo è un attivatore di SIRT1, una nota deacetilasi di p53. La p53 attivata può modulare indirettamente DUX4.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina è un attivatore di p300, una nota acetilasi di p53. La p53 attivata può modulare indirettamente la DUX4.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore HDAC che può aumentare l'acetilazione degli istoni, portando a una conformazione aperta della cromatina per l'attivazione di DUX4.