Gli attivatori DUX4 si riferiscono a un gruppo di entità chimiche che modulano l'attività della proteina DUX4, un fattore di trascrizione codificato dal gene DUX4. Questo gene è di particolare interesse per il suo coinvolgimento nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale precoce. DUX4 è noto per il suo ruolo nell'attivazione di geni associati a percorsi cellulari legati allo sviluppo, alla differenziazione ed eventualmente all'atrofia muscolare quando viene espresso in modo aberrante.
Gli attivatori diretti della DUX4 interagirebbero probabilmente con la proteina in domini specifici, alterandone la conformazione per aumentarne la capacità di legarsi al DNA e reclutare il macchinario trascrizionale, promuovendo così l'espressione dei geni bersaglio. Questi composti potrebbero legarsi alla proteina DUX4 e indurre un cambiamento strutturale che ne aumenta la stabilità o ne impedisce la degradazione, portando a un aumento dell'attività di DUX4 nel nucleo. Gli attivatori indiretti della DUX4 potrebbero funzionare regolando l'espressione del gene DUX4, con conseguente aumento della produzione della proteina DUX4. Potrebbero anche agire modulando le vie di segnalazione che influenzano la trascrizione o la traduzione della DUX4, o inibendo il sistema ubiquitina-proteasoma che mira alla degradazione della DUX4, prolungando così l'emivita della proteina nella cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può indurre uno stress ER. La risposta allo stress di ER upregola ATF4, un fattore di trascrizione noto per legare e attivare DUX4. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca uno stress ER e porta all'aumento di ATF4. ATF4 può legarsi e attivare DUX4. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina provoca uno stress ER inibendo la glicosilazione N-linked. Ciò porta all'aumento di ATF4, che può attivare DUX4. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica, il che può indurre uno stress ER e, di conseguenza, una upregolazione di ATF4. ATF4 è noto per legare e attivare DUX4. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA, causando danni al DNA e portando all'aumento di p53. È stato dimostrato che p53 attiva indirettamente DUX4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, provocando la rottura del DNA e l'aumento di p53. p53 può attivare indirettamente DUX4. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile si incorpora nel DNA e nell'RNA, provocando un danno al DNA e l'aumento di p53. L'aumento di p53 può attivare indirettamente DUX4. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un attivatore di SIRT1, una nota deacetilasi di p53. La p53 attivata può modulare indirettamente DUX4. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un attivatore di p300, una nota acetilasi di p53. La p53 attivata può modulare indirettamente la DUX4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore HDAC che può aumentare l'acetilazione degli istoni, portando a una conformazione aperta della cromatina per l'attivazione di DUX4. | ||||||