Les inhibiteurs de DUS3L sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine DUS3L, un membre de la famille des phosphatases à double spécificité. La protéine DUS3L, également connue sous le nom de phosphatase-like 3 à double spécificité, est impliquée dans la régulation des voies de signalisation cellulaires grâce à sa capacité à déphosphoryler les résidus tyrosine et sérine/thréonine sur les protéines cibles. Cette double spécificité permet à DUS3L de jouer un rôle essentiel dans la modulation des principales cascades de signalisation, notamment celles liées à la croissance cellulaire, à la différenciation et aux réponses au stress. La fonction précise de DUS3L n'est pas entièrement élucidée, mais on pense qu'elle est impliquée dans le réglage fin de l'activité des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK) et d'autres molécules de signalisation essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire.L'inhibition de DUS3L par des inhibiteurs spécifiques implique généralement la liaison de ces composés au site actif de l'enzyme ou à d'autres domaines critiques, l'empêchant ainsi d'interagir efficacement avec ses substrats. Cette inhibition perturbe la capacité de DUS3L à réguler les états de phosphorylation au sein des voies de signalisation clés, ce qui entraîne une altération des réponses cellulaires. Par exemple, l'inhibition de DUS3L pourrait entraîner une phosphorylation soutenue des MAPK ou d'autres effecteurs en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur des processus tels que l'expression génétique, la progression du cycle cellulaire et l'apoptose. En outre, les inhibiteurs de DUS3L peuvent affecter le réseau plus large d'interactions de signalisation au sein de la cellule, influençant potentiellement les réponses cellulaires aux facteurs de stress environnementaux ou aux changements dans les signaux de croissance externes. La compréhension des effets de l'inhibition de DUS3L fournit des informations précieuses sur les rôles spécifiques que cette phosphatase joue dans la physiologie cellulaire, en mettant en lumière la façon dont la régulation des états de phosphorylation contribue au contrôle dynamique des fonctions cellulaires et au maintien de l'équilibre cellulaire global. Ces connaissances sont essentielles pour faire progresser notre compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent les réseaux de signalisation et leur impact sur le comportement des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber les protéines kinases cruciales pour les événements de phosphorylation. L'activité de DUS3L peut être indirectement inhibée par la staurosporine si son activation ou sa stabilisation dans la cellule dépend d'une signalisation médiée par une kinase. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR, une kinase qui régule la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut réguler à la baisse les voies de signalisation nécessaires aux modifications post-traductionnelles ou à la localisation de DUS3L. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A peut empêcher la déphosphorylation des facteurs de transcription qui régulent l'expression des protéines interagissant avec DUS3L, réduisant indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui empêche l'activation de AKT, une kinase en aval de PI3K. L'inhibition de la voie PI3K/AKT peut modifier l'état de phosphorylation des protéines qui pourraient être impliquées dans le bon fonctionnement de DUS3L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. ERK phosphoryle directement une variété de protéines en aval ; si la fonction de DUS3L dépend de la phosphorylation médiée par ERK, U0126 pourrait indirectement inhiber l'activité de DUS3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K qui empêche l'activation de l'AKT. Comme le LY294002, en bloquant la voie PI3K/AKT, la wortmannine peut empêcher la phosphorylation de protéines qui peuvent être essentielles à l'activité fonctionnelle de DUS3L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de JNK peut affecter les facteurs de transcription et d'autres protéines de signalisation qui modulent la fonction de DUS3L, conduisant à son inhibition indirecte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut affecter l'activité des protéines en aval qui régulent la stabilité et la fonction de DUS3L. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cela peut modifier la transcription des protéines qui forment un complexe avec le DUS3L ou qui régulent sa fonction, inhibant ainsi indirectement le DUS3L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui, en inhibant la MEK, empêche l'activation de l'ERK. Cela peut diminuer la phosphorylation des protéines qui peuvent être nécessaires à l'activité du DUS3L, ce qui inhibe indirectement le DUS3L. | ||||||