Inhibiteurs DUPD1
Les inhibiteurs courants de la DUPD1 comprennent notamment le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la DUPD1 fonctionnent selon divers mécanismes pour moduler l'activité de la protéine en interférant avec différentes voies de signalisation et enzymes responsables de sa régulation. Le bisindolylmaleimide I, par exemple, est connu pour inhiber sélectivement la protéine kinase C (PKC), ce qui peut diminuer l'activité de la DUPD1 si la PKC est impliquée dans sa régulation. De même, la staurosporine, un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, peut inhiber largement les kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer la DUPD1. D'autres inhibiteurs de kinases, comme le LY294002 et la wortmannine, ciblent spécifiquement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui, si elles font partie de la voie de régulation de DUPD1, conduiraient à une réduction de l'activation de la protéine. En outre, PD98059 et U0126, qui inhibent la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), et SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, peuvent diminuer l'activité de DUPD1 en empêchant les signaux de phosphorylation provenant de ces voies liées à la MAPK.
Dans le même ordre d'idées, le SP600125, qui inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), et le PP2, un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peuvent réduire l'activité de la DUPD1 en bloquant les kinases respectives qui peuvent être nécessaires à son activation. La voie mTOR, une autre voie de régulation de nombreuses protéines, peut être inhibée par la rapamycine, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la DUPD1. Le NF449, en inhibant sélectivement la sous-unité Gs alpha des protéines G, peut modifier la signalisation en aval susceptible d'affecter la DUPD1. Enfin, Y-27632, qui inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), peut entraîner une réduction de l'activité de DUPD1 si ROCK est impliqué dans la régulation des fonctions de DUPD1. Chacun de ces inhibiteurs cible des kinases ou des voies spécifiques qui, en cas d'inhibition, peuvent modifier l'état fonctionnel de DUPD1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC), qui pourrait diminuer l'activité de la DUPD1 si celle-ci est un substrat ou est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC. L'inhibition de la PKC pourrait empêcher la DUPD1 de recevoir des signaux de phosphorylation, réduisant ainsi son activité. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase. Si l'activité de DUPD1 dépend de la phosphorylation par des kinases, la staurosporine inhibe ces kinases, empêchant ainsi la phosphorylation et l'activation de DUPD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si la voie de signalisation impliquant PI3K est en amont de DUPD1 et régule son activité, l'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation de DUPD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il fonctionne de manière similaire au LY294002, en réduisant potentiellement la phosphorylation et l'activation subséquente de DUPD1 s'il est en aval de la signalisation PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). Si DUPD1 est régulé par la voie ERK/MAPK, le PD98059 inhiberait la MEK, empêchant ainsi l'activation de ERK/MAPK et la régulation subséquente de l'activité de DUPD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait réduire l'activité de DUPD1 si cette dernière est régulée par des voies de protéines kinases activées par le stress qui impliquent la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité de la DUPD1 si celle-ci est régulée par des voies impliquant la signalisation de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. Si DUPD1 fait partie de la voie ERK/MAPK, U0126 inhiberait MEK1/2, empêchant l'activation de MAPK/ERK et réduisant potentiellement l'activité de DUPD1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si DUPD1 est activé par les kinases de la famille Src, PP2 inhiberait ces kinases, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de DUPD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si DUPD1 fait partie d'une voie régulée par mTOR, l'inhibition de mTOR pourrait conduire à une réduction de l'activité de DUPD1. | ||||||