Les inhibiteurs de DSN1 représentent une classe de composés chimiques principalement conçus pour cibler et moduler des enzymes kinases spécifiques impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le domaine de la biologie moléculaire et de la découverte de médicaments en fournissant des outils précieux pour comprendre les processus cellulaires. En règle générale, les inhibiteurs de DSN1 exercent leurs effets en se liant au site actif des kinases, interférant ainsi avec leur activité catalytique. Cette interférence entraîne une perturbation des cascades de signalisation en aval, ce qui finit par affecter les fonctions cellulaires.
La structure des inhibiteurs de DSN1 varie considérablement et peut inclure de petites molécules organiques, des peptides ou des produits naturels. Ils possèdent souvent un pharmacophore de liaison à la kinase qui leur permet d'interagir avec le site de liaison à l'ATP de la kinase, bloquant la liaison de l'ATP et la phosphorylation subséquente des protéines cibles. Cette inhibition peut être réversible ou irréversible, en fonction de l'inhibiteur spécifique et de son mode d'action. Il est important de noter que les inhibiteurs de DSN1 se caractérisent par leur sélectivité pour des kinases particulières, ce qui en fait des outils précieux pour disséquer des voies cellulaires complexes et découvrir des cibles. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs dans des expériences in vitro et in vivo pour étudier les fonctions des kinases, valider les cibles des médicaments et comprendre les mécanismes des maladies. En outre, les inhibiteurs de DSN1 ont contribué à faire progresser notre compréhension de diverses maladies, notamment le cancer, l'inflammation et les troubles neurodégénératifs, en dévoilant le rôle de kinases spécifiques dans ces pathologies. Leur utilité va au-delà du développement traditionnel de médicaments, car ils servent de réactifs de recherche indispensables, permettant aux scientifiques de démêler le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires et ouvrant la voie à de futures découvertes dans le domaine biomédical.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), bloquant les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la kinase BCR-ABL, c-Kit et PDGFR, inhibant les voies de signalisation aberrantes dans les cellules cancéreuses, en particulier dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui perturbe l'angiogenèse et la croissance des tumeurs en inhibant la kinase RAF et les récepteurs comme le VEGFR et le PDGFR impliqués dans la signalisation des cellules tumorales. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloque l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, entravant la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, perturbant l'irrigation sanguine de la tumeur et inhibant la prolifération cellulaire dans divers cancers. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibiteur double des tyrosines kinases EGFR et HER2, empêchant la croissance des cellules cancéreuses du sein qui surexpriment ces récepteurs. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, particulièrement utilisé dans la leucémie myéloïde chronique en supprimant la prolifération cellulaire anormale. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible spécifiquement la kinase BCR-ABL, un acteur clé de la leucémie myéloïde chronique, en réduisant la croissance et la survie des cellules leucémiques. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibiteur sélectif de la kinase BRAF mutante, il perturbe les voies de signalisation dans les cellules de mélanome présentant des mutations BRAF, ralentissant ainsi la croissance tumorale. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibe les kinases ALK (anaplastic lymphoma kinase) et ROS1, utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules présentant des altérations de ces kinases. | ||||||