Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs DSN1

Les inhibiteurs de DSN1 courants comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Les inhibiteurs de DSN1 représentent une classe de composés chimiques principalement conçus pour cibler et moduler des enzymes kinases spécifiques impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le domaine de la biologie moléculaire et de la découverte de médicaments en fournissant des outils précieux pour comprendre les processus cellulaires. En règle générale, les inhibiteurs de DSN1 exercent leurs effets en se liant au site actif des kinases, interférant ainsi avec leur activité catalytique. Cette interférence entraîne une perturbation des cascades de signalisation en aval, ce qui finit par affecter les fonctions cellulaires.

La structure des inhibiteurs de DSN1 varie considérablement et peut inclure de petites molécules organiques, des peptides ou des produits naturels. Ils possèdent souvent un pharmacophore de liaison à la kinase qui leur permet d'interagir avec le site de liaison à l'ATP de la kinase, bloquant la liaison de l'ATP et la phosphorylation subséquente des protéines cibles. Cette inhibition peut être réversible ou irréversible, en fonction de l'inhibiteur spécifique et de son mode d'action. Il est important de noter que les inhibiteurs de DSN1 se caractérisent par leur sélectivité pour des kinases particulières, ce qui en fait des outils précieux pour disséquer des voies cellulaires complexes et découvrir des cibles. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs dans des expériences in vitro et in vivo pour étudier les fonctions des kinases, valider les cibles des médicaments et comprendre les mécanismes des maladies. En outre, les inhibiteurs de DSN1 ont contribué à faire progresser notre compréhension de diverses maladies, notamment le cancer, l'inflammation et les troubles neurodégénératifs, en dévoilant le rôle de kinases spécifiques dans ces pathologies. Leur utilité va au-delà du développement traditionnel de médicaments, car ils servent de réactifs de recherche indispensables, permettant aux scientifiques de démêler le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires et ouvrant la voie à de futures découvertes dans le domaine biomédical.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), bloquant les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible la kinase BCR-ABL, c-Kit et PDGFR, inhibant les voies de signalisation aberrantes dans les cellules cancéreuses, en particulier dans la leucémie myéloïde chronique.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase qui perturbe l'angiogenèse et la croissance des tumeurs en inhibant la kinase RAF et les récepteurs comme le VEGFR et le PDGFR impliqués dans la signalisation des cellules tumorales.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloque l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, entravant la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, perturbant l'irrigation sanguine de la tumeur et inhibant la prolifération cellulaire dans divers cancers.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibiteur double des tyrosines kinases EGFR et HER2, empêchant la croissance des cellules cancéreuses du sein qui surexpriment ces récepteurs.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibe les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, particulièrement utilisé dans la leucémie myéloïde chronique en supprimant la prolifération cellulaire anormale.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Cible spécifiquement la kinase BCR-ABL, un acteur clé de la leucémie myéloïde chronique, en réduisant la croissance et la survie des cellules leucémiques.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibiteur sélectif de la kinase BRAF mutante, il perturbe les voies de signalisation dans les cellules de mélanome présentant des mutations BRAF, ralentissant ainsi la croissance tumorale.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inhibe les kinases ALK (anaplastic lymphoma kinase) et ROS1, utilisé pour le cancer du poumon non à petites cellules présentant des altérations de ces kinases.