DR6 Activateurs
Les activateurs DR6 courants comprennent, entre autres, l'anisomycine CAS 22862-76-6, la forskoline CAS 66575-29-9, la caliculine A CAS 101932-71-2, le PMA CAS 16561-29-8 et le chlorhydrate SB202190 CAS 350228-36-3.
Les activateurs de DR6 forment une classe diversifiée de produits chimiques qui modulent de manière complexe les voies de signalisation régies par le récepteur de mort 6 (DR6), en se concentrant sur les réponses cellulaires liées à la survie, à l'apoptose et à l'inflammation. L'anisomycine, un inhibiteur de la synthèse des protéines, active indirectement le DR6 en induisant un stress cellulaire et en favorisant la régulation à la hausse du DR6 par le biais de la signalisation JNK. La spécificité de l'anisomycine pour l'activation médiée par JNK fournit des informations précieuses sur l'interaction complexe entre les voies de réponse au stress et la modulation du DR6.
La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, influence indirectement l'activité du DR6 en augmentant les niveaux d'AMPc et en stimulant la voie AMPc/PKA. L'état d'activation modifié de DR6 induit par la forskoline influence son implication dans les processus cellulaires liés au développement neuronal et à l'apoptose. La caliculine A, un inhibiteur de la protéine phosphatase, active indirectement DR6 en influençant la signalisation MAPK. La modification des schémas de phosphorylation de DR6 induite par la caliculine A influence son rôle dans les processus cellulaires liés à la survie et à l'apoptose des cellules. L'activation du DR6 est également influencée par les modulateurs de la PKC, tels que le TPA et le PMA, qui activent indirectement le DR6 en modulant la signalisation de la PKC. Ces composés mettent en lumière l'interaction complexe entre l'activation de la PKC et les réponses cellulaires médiées par le DR6. En outre, le SB202190, un inhibiteur de la MAP kinase p38, sert d'activateur indirect en perturbant la régulation négative imposée à la signalisation du DR6, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation interconnectées qui régissent les réponses cellulaires médiées par le DR6. La spécificité de ces activateurs pour des composants clés tels que JNK, PKC, p38 MAP kinase et MAPK souligne leur rôle de modulateurs ciblés, offrant une compréhension nuancée des réponses cellulaires médiées par DR6 à divers signaux physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine, un puissant inhibiteur de la synthèse des protéines, active indirectement DR6. En induisant un stress cellulaire et en activant la voie JNK, l'anisomycine entraîne une augmentation de l'expression du DR6. L'activation de DR6 en réponse à la signalisation JNK influence les événements en aval liés à la survie cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, influence indirectement l'activité de DR6 en augmentant les niveaux d'AMPc. En stimulant la voie AMPc/PKA, la forskoline module les événements de signalisation en aval qui recoupent les voies régulées par DR6. L'état d'activation modifié de DR6 induit par la forskoline influence son implication dans les processus cellulaires liés au développement neuronal et à l'apoptose. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, un puissant inhibiteur de la protéine phosphatase, active indirectement DR6 en influençant la signalisation MAPK. En inhibant les protéines phosphatases, la caliculine A augmente la phosphorylation des MAPK, ce qui entraîne des effets en aval sur les voies régulées par DR6. La modification des schémas de phosphorylation de DR6 induite par la caliculine A influence son rôle dans les processus cellulaires liés à la survie et à l'apoptose des cellules. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA, un activateur de la PKC, influence indirectement l'activité du DR6 en modulant la signalisation de la PKC. En activant la PKC, la PMA module les événements de signalisation en aval qui recoupent les voies régulées par DR6. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
Le SB202190, un inhibiteur de la MAP kinase p38, peut agir comme un activateur indirect de DR6. En inhibant la MAP kinase p38, le SB202190 perturbe la régulation négative imposée à la signalisation du DR6, ce qui entraîne une activation accrue du DR6. La modification des schémas de phosphorylation de DR6 induite par le SB202190 influence son rôle dans les processus cellulaires liés à l'inflammation et à l'apoptose. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime, un inhibiteur de CDK, influence indirectement l'activité de DR6 en modulant la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, l'indirubine-3'-monoxime perturbe les événements en aval liés aux voies régulées par le DR6. L'état d'activation modifié de DR6 induit par l'indirubine-3'-monoxime influence son implication dans les processus cellulaires liés à la survie et à l'apoptose des cellules. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque, un puissant inhibiteur de la protéine phosphatase, active indirectement DR6 en influençant la signalisation MAPK. En inhibant les protéines phosphatases, l'acide okadaïque augmente la phosphorylation des MAPK, ce qui entraîne des effets en aval sur les voies régulées par le DR6. La modification des schémas de phosphorylation de DR6 induite par l'acide okadaïque influence son implication dans les processus cellulaires liés à la survie et à l'apoptose des cellules. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur de l'activation de NF-κB, peut agir comme un activateur indirect de DR6. En supprimant l'activation de NF-κB, BAY 11-7082 perturbe la régulation négative imposée à la signalisation de DR6, ce qui entraîne une augmentation de l'activation de DR6. La modification des schémas de phosphorylation de DR6 induite par le BAY 11-7082 influence son rôle dans les processus cellulaires liés à l'inflammation et à l'apoptose. | ||||||