Structure moléculaire de SB202190 hydrochloride, Numéro CAS: 350228-36-3
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3)
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Noms alternatifs:
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol Monohydrochloride
Application(s):
SB202190 hydrochloride est un inhibiteur des isoformes p38α et p38β
Numéro CAS:
350228-36-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
367.80
Formule Moléculaire:
C20H14FN3O•HCl
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Le chlorhydrate de SB202190 est un composé synthétique couramment utilisé dans la recherche en biologie moléculaire en raison de sa fonction d'inhibiteur puissant et sélectif de la MAP kinase p38. Cette kinase est impliquée dans la réponse cellulaire aux cytokines et au stress, ce qui fait du chlorhydrate de SB202190 un outil important pour l'étude des processus inflammatoires et des voies de transduction des signaux. Les chercheurs utilisent ce composé pour élucider le rôle de la MAP kinase p38 dans l'expression des gènes, la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. En outre, le chlorhydrate de SB202190 est utilisé dans des études visant à comprendre les mécanismes d'adaptation cellulaire aux stimuli environnementaux. Sa sélectivité pour la MAP kinase p38 en fait également un produit chimique utile pour disséquer les fonctions distinctes de la kinase par rapport à celles des kinases apparentées au sein de la famille MAPK.
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3) Références
- Les niveaux élevés de cyclooxygénase-2 dans les mastocytes stimulés par l'antigène sont associés à une activation minimale de la protéine kinase activée par le mitogène p38. | Hundley, TR., et al. 2001. J Immunol. 167: 1629-36. PMID: 11466386
- La réponse des chondrocytes aux facteurs de croissance est modulée par l'inhibition de la protéine kinase activée par le mitogène p38. | Studer, RK., et al. 2004. Arthritis Res Ther. 6: R56-R64. PMID: 14979938
- La MAPK p38 et l'inhibition de COX2 modulent la réponse des chondrocytes humains au TGF-beta. | Studer, RK. and Chu, CR. 2005. J Orthop Res. 23: 454-61. PMID: 15734262
- La noradrénaline augmente l'expression du transporteur neuronal de monocarboxylate MCT2 par activation translationnelle via la stimulation de PI3K/Akt et de la voie mTOR/S6K. | Chenal, J. and Pellerin, L. 2007. J Neurochem. 102: 389-97. PMID: 17394554
- L'insuline et l'IGF-1 augmentent l'expression du transporteur neuronal de monocarboxylate MCT2 par activation translationnelle via la stimulation de la voie phosphoinositide 3-kinase-Akt-mammalian target of rapamycin. | Chenal, J., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 53-65. PMID: 18093179
- Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau renforce l'expression du transporteur de monocarboxylate 2 par une activation translationnelle dans les neurones corticaux cultivés chez la souris. | Robinet, C. and Pellerin, L. 2010. J Cereb Blood Flow Metab. 30: 286-98. PMID: 19794395
- Les activités anti-tumorales et de radiosensibilisation du chélateur du fer HDp44mT sont médiées par des effets sur le statut redox intracellulaire. | Tian, J., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 231-7. PMID: 20678860
- Exigences pour l'engagement du récepteur pendant l'infection par l'adénovirus complexé avec le facteur X de la coagulation sanguine. | Bradshaw, AC., et al. 2010. PLoS Pathog. 6: e1001142. PMID: 20949078
- Rôle de C/EBP-β, p38 MAPK et MKK6 dans la régulation du gène C3 médiée par IL-1β dans les astrocytes. | Maranto, J., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 1168-75. PMID: 21308746
- L'arrêt sélectif en G2/M d'une lignée cellulaire transformée par p53(Val135) induit par le lithium est médié par un réseau complexe de voies de signalisation MAPK et β-caténine. | Tsui, MM., et al. 2012. Life Sci. 91: 312-21. PMID: 22884810
- L'inhibition de la protéine kinase activée par le mitogène p38 entrave les réponses génétiques primaires et secondaires de l'hôte induites par le virus de la grippe et protège les souris contre l'infection létale par le virus H5N1. | Börgeling, Y., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13-27. PMID: 24189062
- L'induction de l'hème oxygénase-1 contribue à la survie de Mycobacterium abscessus dans les cellules THP-1 de type macrophage humain. | Abdalla, MY., et al. 2015. Redox Biol. 4: 328-39. PMID: 25638774
- La réponse adaptative à la carence en l-sérine est médiée par l'activation de p38 MAPK via la 1-déoxysphinganine dans les fibroblastes normaux. | Sayano, T., et al. 2016. FEBS Open Bio. 6: 303-16. PMID: 27239443
- L'inhibition de la MAPK p38 diminue l'endocytose de la néphrine induite par l'hyperglycémie et atténue l'albuminurie. | Woznowski, MP., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 781-795. PMID: 35451598
Inhibiteur de:
DUSP22, E430002G05Rik, G3BP1, Hmcn2, JAM-C, KRTAP13-2, KRTAP19-4, Olfr550, p38 alpha, Palmdelphin, Ser/Thr Protein Kinase, et Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6).Activateur de:
cystatin F, DAP10, DR6, LZK, MAGE-A9, NDC1, SRMS, et UPIIIb.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SB202190 hydrochloride, 1 mg | sc-222294 | 1 mg | $128.00 | |||
SB202190 hydrochloride, 5 mg | sc-222294A | 5 mg | $495.00 |