Inhibiteurs DPYD

Les inhibiteurs courants de la DPYD comprennent, sans s'y limiter, le Gimeracil CAS 103766-25-2, le Gimeracil-13C3, l'Eniluracil CAS 59989-18-3 et la Thymidine CAS 50-89-5.

Les inhibiteurs de DPYD appartiennent à une classe de petites molécules conçues pour cibler sélectivement la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD), une enzyme essentielle impliquée dans le catabolisme des bases pyrimidiques, y compris l'uracile et la thymine. La DPD joue un rôle crucial dans le métabolisme de certains médicaments, notamment les fluoropyrimidines comme le 5-fluorouracile (5-FU). Des inhibiteurs de la DPD ont été développés pour moduler son activité enzymatique, influençant ainsi la pharmacocinétique et la biodisponibilité des médicaments à base de fluoropyrimidine. En ciblant la DPD, ces inhibiteurs visent à modifier le devenir métabolique des fluoropyrimidines, ce qui peut entraîner des altérations de l'efficacité ou de la toxicité des médicaments.

Le mécanisme d'action spécifique des inhibiteurs de la DPD peut impliquer une liaison compétitive au site actif de l'enzyme ou induire des changements structurels qui interfèrent avec sa fonction catalytique. L'étude des inhibiteurs de la DPYD a permis de comprendre l'interaction complexe entre la DPD et les médicaments à base de fluoropyrimidine, fournissant ainsi des informations précieuses sur le métabolisme des médicaments. La poursuite de la recherche dans ce domaine peut conduire à de nouvelles avancées dans le développement de médicaments et la médecine personnalisée, en mettant l'accent sur la maximisation de l'efficacité des médicaments et la minimisation des effets indésirables.