DPRP2 Activateurs
Les activateurs courants de la DPRP2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le lithium CAS 7439-93-2.
La DPRP2 a attiré l'attention de la communauté scientifique pour son rôle dans les processus cellulaires. L'expression de la DPRP2 dans les cellules est contrôlée par un réseau complexe de voies de signalisation, qui peut être influencé par une myriade de composés chimiques. Ces composés peuvent être produits de manière endogène dans l'organisme ou introduits à partir de sources externes. La régulation de la DPRP2 est un processus finement ajusté, comme c'est le cas pour de nombreux gènes, dont l'expression peut être régulée à la hausse - c'est-à-dire que sa production peut être augmentée - par l'action d'activateurs spécifiques. Ces activateurs interagissent avec la machinerie cellulaire au niveau génétique, déclenchant une cascade d'événements qui conduisent à l'augmentation de la transcription et de la traduction du gène de la DPRP2. Il est essentiel de comprendre les interactions entre ces substances chimiques et les voies qui contrôlent l'expression de la DPRP2 pour déchiffrer les fonctions physiologiques de cette protéine.
Parmi les divers composés connus pour induire l'expression des gènes, plusieurs ont été identifiés comme pouvant potentiellement réguler à la hausse la DPRP2. Par exemple, la forskoline, un composé dérivé des plantes, est connue pour augmenter les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire qui joue un rôle central dans les voies de signalisation des cellules. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent activer la protéine kinase A (PKA), qui peut alors renforcer la transcription de certains gènes, y compris peut-être le DPRP2. De même, l'acide tout-trans-rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, est impliqué dans la régulation des gènes par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent se lier à l'ADN sur des sites spécifiques et moduler l'expression des gènes. D'autres composés, comme la curcumine et le resvératrol, sont connus pour leur rôle dans la modulation des voies de réponse à l'inflammation et au stress. Ces voies peuvent conduire à des altérations des schémas d'expression génique et pourraient être impliquées dans la régulation à la hausse de la DPRP2. L'élucidation de la manière dont ces diverses entités chimiques influencent l'expression de la DPRP2 est non seulement fascinante d'un point de vue biochimique, mais également essentielle pour comprendre les réseaux de régulation complexes qui maintiennent la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En stimulant directement l'adénylate cyclase, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), qui à son tour phosphoryle CREB, un facteur de transcription. Le CREB phosphorylé se lie aux éléments de réponse à l'AMPc (CRE) dans les régions promotrices des gènes cibles, ce qui peut entraîner une augmentation de la transcription du gène DPRP2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans-rétinoïque interagit avec les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), les incitant à se dimériser avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR). Ces hétérodimères se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les promoteurs de divers gènes. Cette liaison pourrait initier la transcription du gène DPRP2 en renforçant le recrutement de la machinerie transcriptionnelle sur son promoteur. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine exerce des effets anti-inflammatoires en inhibant l'activation du facteur de transcription NF-κB. Cette inhibition pourrait empêcher la régulation à la baisse des gènes au cours des réponses inflammatoires, ce qui pourrait permettre une expression soutenue ou accrue de gènes comme le DPRP2 dans des conditions où il pourrait autrement être réprimé. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), qui a été impliquée dans la désacétylation des facteurs de transcription et des histones, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'activation de la SIRT1 pourrait augmenter l'expression de la DPRP2 en modifiant l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans la résistance au stress et la longévité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le carbonate de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant GSK-3, le carbonate de lithium peut entraîner l'accumulation et la translocation de la β-caténine dans le noyau, où elle peut initier la transcription des gènes cibles de Wnt, dont potentiellement le DPRP2. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste PPARγ et peut augmenter la transcription de DPRP2 en se liant à PPARγ, qui se lie ensuite aux éléments de réponse aux proliférateurs de peroxysomes (PPRE) dans les régions promotrices des gènes cibles. Cette liaison pourrait renforcer la transcription des gènes impliqués dans l'équilibre énergétique et le métabolisme des lipides, ce qui pourrait inclure le DPRP2. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol, après avoir été converti en sa forme active, peut se lier au récepteur de la vitamine D (VDR), qui forme un hétérodimère avec RXR. Le complexe VDR-RXR peut se lier aux éléments de réponse à la vitamine D (VDRE) dans les promoteurs des gènes répondant à la vitamine D. Cette interaction pourrait stimuler la DPRP2 dans le cerveau. Cette interaction pourrait stimuler l'expression de la DPRP2 en renforçant l'activité transcriptionnelle au niveau du promoteur du gène de la DPRP2. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
L'acide eicosapentaénoïque peut donner naissance à des résolvines et à des protectines, dont il a été démontré qu'elles régulent à la baisse les voies inflammatoires. Cette régulation peut conduire à un état permissif pour la transcription des gènes de réponse anti-inflammatoire, y compris éventuellement la régulation à la hausse de la DPRP2. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur principal de l'homéostasie énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK par la metformine peut entraîner l'activation transcriptionnelle de gènes qui contribuent à rétablir l'équilibre énergétique, y compris potentiellement le gène codant pour la DPRP2, en affectant l'activité des coactivateurs transcriptionnels et des corépresseurs. | ||||||