DP Activateurs
Les activateurs DP courants comprennent, entre autres, la PGD2 (prostaglandine D2) CAS 41598-07-6, BW 245C CAS 72814-32-5, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5, Sulprostone CAS 60325-46-4 et le sel de sodium de Beraprost CAS 88475-69-8.
Les activateurs DP comprennent un groupe de produits chimiques conçus pour moduler la fonction de la protéine DP, qui se réfère généralement à l'une des deux protéines, DP1 ou DP2, qui s'associent aux facteurs de transcription E2F pour former des hétérodimères. Ces hétérodimères sont cruciaux pour la régulation du cycle cellulaire, en particulier la transition de la phase G1 à la phase S, où l'ADN cellulaire est répliqué. Les complexes DP-E2F jouent un rôle essentiel dans le contrôle de l'expression des gènes nécessaires à la synthèse de l'ADN et à la progression du cycle cellulaire.
Les activateurs directs des protéines DP se lient généralement à DP1 ou DP2 et augmentent leur capacité à former des complexes actifs avec les protéines E2F. Cette activation pourrait impliquer un changement allostérique dans la structure de la protéine DP qui augmente son affinité pour E2F ou facilite la localisation nucléaire où elle peut exercer ses effets sur la transcription des gènes. Par ailleurs, un activateur direct pourrait imiter l'interaction du DP avec l'E2F, favorisant ainsi l'activité transcriptionnelle de l'E2F sur les gènes cibles. Les activateurs indirects pourraient fonctionner selon plusieurs mécanismes, tels que la régulation de l'expression des protéines DP, augmentant ainsi le pool de DP disponibles pour la formation de complexes. Ils pourraient également influencer les modifications post-traductionnelles des protéines DP qui sont essentielles à leur fonction, comme la phosphorylation, qui régule souvent les interactions protéine-protéine et la liaison à l'ADN. En outre, les activateurs indirects pourraient agir en inhibant les protéines qui séquestrent le DP ou l'E2F dans le cytoplasme, favorisant ainsi leur translocation vers le noyau et renforçant leur activité transcriptionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
La prostaglandine D2 (PGD2) agit comme une puissante molécule de signalisation, s'engageant principalement avec le récepteur DP pour moduler diverses réponses physiologiques. Sa structure unique permet des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, influençant les cascades de signalisation en aval. La synthèse et la dégradation rapides de la PGD2 soulignent son rôle dans les environnements cellulaires dynamiques, tandis que sa capacité à former des complexes stables avec des protéines renforce ses fonctions régulatrices dans divers processus biologiques. | ||||||
BW 245C | 72814-32-5 | sc-205230 sc-205230A | 1 mg 5 mg | $103.00 $370.00 | ||
BW 245C est un agoniste sélectif qui interagit avec le récepteur DP, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui facilitent des changements de conformation spécifiques dans la structure du récepteur. Ce composé présente des profils cinétiques distincts, influençant l'activation du récepteur et les voies de signalisation en aval. Sa nature lipophile améliore la perméabilité des membranes, ce qui permet une absorption cellulaire efficace et une interaction avec les bicouches lipidiques, ce qui peut affecter sa distribution et sa biodisponibilité dans divers environnements. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Le ramatroban est un double antagoniste des récepteurs DP et TP. Cependant, en présence de fortes concentrations de PGD2, il pourrait servir à augmenter la disponibilité de PGD2 pour le DP, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du DP. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
Le sulprostone est un analogue synthétique de la prostaglandine E2. Il peut potentiellement renforcer l'activité de la DP en augmentant la synthèse et la libération de PGD2, un ligand majeur de la DP, par la modulation de la voie de synthèse des prostaglandines. | ||||||
Beraprost sodium salt | 88475-69-8 | sc-204644 sc-204644A | 1 mg 5 mg | $214.00 $970.00 | ||
Le béraprost sodique est un analogue synthétique de la prostacycline (PGI2). Il peut renforcer indirectement l'activation de la DP en augmentant la synthèse et la libération de PGD2, un ligand primaire de la DP. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine inhibe les enzymes COX-1 et COX-2, réduisant ainsi la production d'autres prostaglandines. Cela pourrait augmenter la disponibilité de PGD2 pour la DP, ce qui pourrait à son tour renforcer l'activité fonctionnelle de la DP. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Le misoprostol est un analogue synthétique de la PGE1. Il peut potentiellement renforcer l'activité de la DP en augmentant la synthèse et la libération de PGD2, un ligand majeur de la DP, par la modulation de la voie de synthèse des prostaglandines. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
Le latanoprost est un analogue de la prostaglandine F2&alpha. Il peut potentiellement renforcer l'activité du DP en augmentant la synthèse et la libération de PGD2, un ligand majeur du DP, par la modulation de la voie de synthèse des prostaglandines. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
L'alprostadil est une prostaglandine E1 synthétique. Il pourrait renforcer l'activité de la DP en augmentant la synthèse et la libération de PGD2, un ligand majeur de la DP, par la modulation de la voie de synthèse des prostaglandines. | ||||||
Fluprostenol isopropyl ester | 157283-68-6 | sc-205327 sc-205327A | 1 mg 5 mg | $80.00 $465.00 | ||
Le travoprost est un analogue synthétique de la prostaglandine F2&alpha. Il peut potentiellement renforcer l'activité du DP en augmentant la synthèse et la libération de PGD2, un ligand majeur du DP, par la modulation de la voie de synthèse des prostaglandines. | ||||||