ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
BAY-u 3405 supprime la migration des éosinophiles humains induite par la PGD2 (IC50 = 170 nM). Il s'agit d'un puissant antagoniste double des récepteurs prostanoïdes TXA2R (TP)/DP2 (CRTH2) (les valeurs Ki sont de 4,3, 4,5 et > 10000 nM pour les récepteurs hDP2, hTP et hDP1 respectivement). Cela empêche l'activation des voies de signalisation en aval qui conduisent à l'inflammation. BAY-u 3405 inhibe l'activité d'enzymes pro-inflammatoires comme la cyclooxygénase-2 (COX-2) et la production de cytokines pro-inflammatoires comme le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha).
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BAY-u 3405, 10 mg | sc-203834 | 10 mg | $189.00 | |||
BAY-u 3405, 50 mg | sc-203834A | 50 mg | $797.00 |