Les inhibiteurs de DNB5 constituent une classe chimique distincte et complexe, caractérisée par des attributs moléculaires et des comportements fonctionnels spécifiques. Ces composés sont méticuleusement conçus pour interagir avec l'enzyme DNB5, un acteur central dans une myriade de processus biochimiques. Au sein de cette classe, les inhibiteurs sont délibérément conçus pour s'engager dans le site actif de l'enzyme DNB5, entravant ses prouesses catalytiques par le biais d'une série d'interactions moléculaires stratégiques. Ces interactions impliquent des liaisons chimiques précises, des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces électrostatiques, orchestrant collectivement la formation d'un complexe stable et réversible entre l'inhibiteur et l'enzyme. L'architecture structurelle des inhibiteurs du DNB5 est finement conçue pour s'harmoniser avec l'arrangement tridimensionnel complexe des résidus du site actif de l'enzyme.
Cette adaptation sur mesure permet d'atteindre un niveau remarquable d'affinité et de sélectivité de la liaison, ce qui souligne l'efficacité de ces inhibiteurs dans la modulation de l'activité du DNB5. La diversité chimique de la classe des inhibiteurs du DNB5 est considérable, avec des échafaudages moléculaires distincts, des substituants et des groupes fonctionnels méticuleusement incorporés afin d'optimiser les interactions et d'amplifier la puissance de liaison. Ces inhibiteurs constituent des instruments précieux pour les chercheurs qui cherchent à examiner de près les complexités fonctionnelles du DNB5 dans divers contextes biologiques. En utilisant des inhibiteurs de DNB5, les scientifiques peuvent obtenir des informations sur l'implication de l'enzyme dans diverses voies biochimiques. Les interactions complexes entre ces inhibiteurs et la DNB5 permettent une compréhension nuancée du rôle de l'enzyme dans les processus cellulaires, ce qui contribue à l'avancement des connaissances en biologie moléculaire, en enzymologie et dans les domaines connexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 est un inhibiteur de BCL-2 qui se lie à la protéine BCL-2, empêchant son interaction avec les protéines pro-apoptotiques. Cela favorise la mort cellulaire programmée (apoptose) dans les cellules cancéreuses, en particulier dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et d'autres tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Il se lie de manière covalente à la BTK, bloquant la signalisation du récepteur des cellules B et inhibant la prolifération et la survie de ces dernières. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP). Il empêche la réparation des cassures simple brin de l'ADN dans les cellules cancéreuses dont les mécanismes de réparation de l'ADN sont défectueux (par exemple, mutations BRCA), ce qui entraîne leur mort. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib est un autre inhibiteur de la PARP, qui bloque également la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses dont les voies de réparation de l'ADN sont endommagées. Il est indiqué dans le traitement du cancer de l'ovaire et de certaines autres tumeurs solides associées à des mutations du gène BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Le niraparib, un inhibiteur de PARP, perturbe les processus de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses dont les mécanismes de réparation sont déficients, entraînant leur mort. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib, comme le palbociclib, est un inhibiteur de CDK4/6. Il empêche la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses, en particulier en association avec la recherche sur le cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatifs. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui freine la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses, en particulier lorsqu'il est associé à des thérapies endocriniennes pour le cancer du sein avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatifs. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe la cible mécanique de la rapamycine (mTOR), réduisant ainsi la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide est un inhibiteur du récepteur des androgènes (RA) qui interfère avec la signalisation du RA, supprimant la croissance des cellules cancéreuses de la prostate RA-positives. | ||||||