Inhibiteurs DNase I
Les inhibiteurs courants de la DNase I comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le bromure d'éthidium CAS 1239-45-8, le zinc CAS 7440-66-6, l'EGTA CAS 67-42-5 et la pentoxifylline CAS 6493-05-6.
Les inhibiteurs de la DNase I jouent un rôle essentiel dans la régulation complexe des processus cellulaires associés à la sauvegarde de l'intégrité de l'ADN. L'actinomycine D et le bromure d'éthidium sont des inhibiteurs directs de premier plan, car ils entravent l'activité enzymatique de la DNase I en s'engageant dans l'ADN et en perturbant son clivage. L'actinomycine D, un puissant antibiotique antitumoral, s'intercale dans l'ADN, inhibant à la fois la transcription et l'activité de la DNase I. De même, le bromure d'éthidium est un inhibiteur direct de l'ADN. De même, le bromure d'éthidium s'intercale dans les brins d'ADN, empêchant la DNase I d'accéder à son substrat. En revanche, le ZnSO4, l'EGTA et la néocuproine fonctionnent comme des inhibiteurs indirects en modulant les voies liées à l'intégrité de l'ADN. Le ZnSO4 et la néocuproine exercent leur influence par la chélation des ions zinc et cuivre, respectivement, ce qui a un impact indirect sur l'activité de la DNase I. L'EGTA perturbe les voies dépendantes du calcium et de l'oxygène. L'EGTA perturbe les voies dépendantes du calcium associées à la DNase I, contribuant ainsi à la régulation de l'intégrité de l'ADN.
En élargissant le spectre des inhibiteurs de la DNase I, la pentoxifylline, le DPI, le butyrate de sodium, le 3-Aminobenzamide, le Trolox, l'α-Amanitine et la déféroxamine agissent comme des inhibiteurs indirects, ciblant diverses voies de signalisation cellulaires. La pentoxifylline, reconnue pour ses propriétés anti-inflammatoires, module les voies liées à l'inflammation, en influençant indirectement l'activité de la DNase I. Le DPI, un puissant inhibiteur des NADPH oxydases, intervient dans la signalisation redox, influençant ainsi l'équilibre délicat des processus cellulaires. Le butyrate de sodium, quant à lui, modifie la dynamique cellulaire par la modulation de l'acétylation des histones, affectant ainsi indirectement la DNase I. En outre, le 3-Aminobenzamide inhibe la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), contribuant ainsi au maintien de l'intégrité de l'ADN. Le trolox, l'α-amanitine et la déféroxamine exercent leurs effets sur les voies du stress oxydatif, fournissant une approche à multiples facettes pour préserver l'intégrité de l'ADN dans divers contextes biologiques. En substance, la gamme complète d'inhibiteurs de la DNase I, couvrant à la fois les mécanismes directs et indirects, non seulement met en lumière les réseaux de régulation complexes qui régissent les processus cellulaires, mais offre également des outils inestimables pour manipuler ces processus dans divers scénarios biologiques. Leurs interactions nuancées avec les voies liées à l'ADN soulignent leur importance pour assurer la fidélité de l'intégrité de l'ADN, un aspect critique dans le paysage plus large de la fonction et de l'homéostasie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un inhibiteur direct de la DNase I, agissant en se liant à l'ADN et en empêchant sa dégradation par la DNase I. Cette inhibition directe empêche l'activité enzymatique de la DNase I, maintenant ainsi l'intégrité de l'ADN dans le contexte cellulaire. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Le bromure d'éthidium est un inhibiteur direct de la DNase I en s'intercalant dans l'ADN, empêchant son clivage par l'enzyme. Cette inhibition directe interfère avec la capacité de la DNase I à dégrader l'ADN, préservant ainsi la stabilité du matériel génétique dans les processus cellulaires. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc est un inhibiteur indirect de la DNase I, car les ions zinc influencent les voies cellulaires liées à l'intégrité de l'ADN. Les ions zinc peuvent moduler l'activité des nucléases indirectement en affectant les processus cellulaires, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de la DNase I et préserver l'intégrité de l'ADN. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA est un chélateur du calcium qui inhibe indirectement la DNase I en perturbant les voies dépendantes du calcium associées à son activité. Cette modulation indirecte a un impact sur l'activité enzymatique de la DNase I, conduisant potentiellement à la préservation de l'intégrité de l'ADN dans les processus cellulaires. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
La pentoxifylline est un inhibiteur indirect de la DNase I par le biais de sa modulation des voies de signalisation cellulaires. Elle peut influencer les voies liées à l'inflammation, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de la DNase I et préserver l'intégrité de l'ADN dans le contexte cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur indirect de la DNase I par le biais de sa modulation de l'acétylation des histones et de l'expression des gènes. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur l'expression de la DNase I et potentiellement influencer son activité, en préservant l'intégrité de l'ADN dans les processus cellulaires. | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | $15.00 $36.00 $51.00 | 18 | |
Le 3-aminobenzamide est un inhibiteur indirect de la DNase I grâce à son action en tant qu'inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Cette modulation indirecte peut influencer les processus cellulaires liés à la réparation de l'ADN et potentiellement impacter l'activité de la DNase I, préservant ainsi l'intégrité de l'ADN dans le contexte cellulaire. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un inhibiteur direct de l'ARN polymérase II, qui influence indirectement l'activité de la DNase I en modulant la transcription. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur l'expression de la DNase I et potentiellement influencer son activité, préservant ainsi l'intégrité de l'ADN dans les processus cellulaires. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Le trolox est un inhibiteur indirect de la DNase I par son rôle d'analogue de la vitamine E, influençant les voies du stress oxydatif. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur l'activité de la DNase I, préservant potentiellement l'intégrité de l'ADN en prévenant les dommages oxydatifs excessifs dans les processus cellulaires. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La déféroxamine est un inhibiteur indirect de la DNase I en chélatant les ions de fer, influençant ainsi l'homéostasie du fer cellulaire. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur les voies liées au stress oxydatif et à l'activité de la DNase I, préservant potentiellement l'intégrité de l'ADN dans les processus cellulaires. | ||||||