Inhibiteurs DNA pol λ
Les inhibiteurs courants de l'ADN pol λ comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptothécine CAS 7689-03-4, le cisplatine CAS 15663-27-1 et l'hydroxyurée CAS 127-07-1.
Les inhibiteurs de l'ADN pol λ englobent une gamme de composés qui exercent leur influence indirectement sur l'ADN pol λ, une enzyme de réparation de l'ADN, en ciblant les processus et voies cellulaires associés. Ce groupe d'inhibiteurs ne se lie pas directement à l'ADN pol λ mais affecte son activité en modulant l'environnement cellulaire et la disponibilité des substrats et des cofacteurs nécessaires à sa fonction. Par exemple, l'aphidicoline et l'hydroxyurée agissent respectivement par compétition et épuisement des substrats, limitant ainsi les ressources nécessaires à l'ADN pol λ pour la synthèse et la réparation de l'ADN. L'étoposide et la camptothécine, par l'inhibition des topoisomérases, augmentent la quantité de dommages à l'ADN, ce qui risque de surcharger la capacité de réparation de l'ADN pol λ.
Les inhibiteurs de l'ADN pol λ introduisent des lésions de l'ADN qui sont particulièrement difficiles à traiter pour les enzymes de réparation, y compris l'ADN pol λ, ce qui peut indirectement inhiber son activité. Les inhibiteurs perturbent les réserves de nucléotides, soit par inhibition de la synthèse, soit par mauvaise incorporation, ce qui peut interférer avec la voie de réparation par excision de bases dans laquelle opère l'ADN pol λ. L'actinomycine D, en entravant la transcription, peut affecter les niveaux d'expression de l'ADN pol λ ou de ses facteurs associés. Enfin, NU7441, Mirin et VE-821 ciblent des composants essentiels des voies de réponse aux dommages de l'ADN, tels que DNA-PK, le complexe Mre11-Rad50-Nbs1 et la kinase ATR, qui sont en amont des processus de réparation de l'ADN impliquant l'ADN pol λ, ce qui a un impact sur son rôle dans le maintien de la stabilité génomique. Ces inhibiteurs soulignent la nature interconnectée des voies cellulaires et mettent en évidence le potentiel de modulation indirecte des enzymes de réparation de l'ADN par le ciblage stratégique de systèmes apparentés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Diterpène tétracyclique qui inhibe sélectivement les ADN polymérases, en particulier dans les familles alpha et delta, et peut potentiellement réduire l'activité de l'ADN pol λ par inhibition compétitive. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II qui peut perturber les processus de réparation de l'ADN, compromettant potentiellement le rôle de l'ADN pol λ dans la réparation des cassures double-brin. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I pouvant entraîner des lésions de l'ADN et interférer avec les voies de réparation de l'ADN, réduisant potentiellement le contexte fonctionnel de l'ADN pol λ. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Composé à base de platine qui forme des liaisons transversales avec l'ADN, ce qui peut entraver la synthèse et la réparation de l'ADN lorsque l'ADN pol λ est impliqué. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibiteur de la ribonucléotide réductase, réduisant les réserves de désoxyribonucléotides et limitant ainsi potentiellement la disponibilité du substrat de l'ADN pol λ. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
Composé qui induit des dommages à l'ADN médiés par la topoisomérase I, augmentant potentiellement la demande des mécanismes de réparation de l'ADN et dépassant la capacité de réparation de l'ADN pol λ. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Médicament antifolate qui inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une diminution de la synthèse des nucléotides et pouvant affecter l'activité de l'ADN pol λ en raison de l'épuisement du substrat. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Un analogue de la guanine qui s'incorpore dans l'ADN et peut perturber la réplication et la réparation de l'ADN, en altérant potentiellement la fonction de l'ADN pol λ. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Antibiotique qui se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut avoir un effet indirect sur l'ADN pol λ en modifiant la transcription de ses composants. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inhibiteur de la DNA-PK qui peut entraver la jonction non homologue, une voie par laquelle l'ADN pol λ fonctionne, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||