Les inhibiteurs de Dmap1 représentent une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. Dmap1, qui signifie DNA methyltransferase 1-associated protein 1, est une protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation épigénétique. Cette protéine est connue pour son association avec l'ADN méthyltransférase 1 (DNMT1), une enzyme responsable du maintien des schémas de méthylation de l'ADN au cours de la division cellulaire. La Dmap1 serait impliquée dans le remodelage de la chromatine, la régulation de l'expression des gènes et le maintien des schémas de méthylation de l'ADN. Les inhibiteurs de Dmap1 sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine Dmap1, inhibant ainsi efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant des interactions médiées par la Dmap1.
Structurellement, les inhibiteurs de Dmap1 sont conçus pour cibler sélectivement le site actif de Dmap1, ce qui garantit leur spécificité pour ce régulateur épigénétique particulier. En inhibant Dmap1, ces composés peuvent perturber son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes, ce qui peut avoir de profondes implications pour les processus cellulaires tels que la transcription des gènes, la réplication de l'ADN et la réparation de l'ADN. L'étude des inhibiteurs de Dmap1 est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions épigénétiques essentielles. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie moléculaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment l'épigénétique, la biologie du cancer et la biologie du développement. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte de la régulation épigénétique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), qui peut indirectement affecter la structure de la chromatine et donc potentiellement influencer DMAP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui pourrait indirectement affecter la fonction de DMAP1 par le biais d'une modification des schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, similaire à la trichostatine A, influençant potentiellement le remodelage de la chromatine et indirectement l'activité de DMAP1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, affectant potentiellement le rôle de DMAP1 dans la régulation de l'expression génétique. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui pourrait avoir un effet indirect sur l'activité de DMAP1 par le biais de la modification de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui pourrait influencer indirectement la fonction de DMAP1 par le biais de modifications de la méthylation de l'ADN. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Puissant inhibiteur d'HDAC, affectant potentiellement l'activité de DMAP1 en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait influencer indirectement DMAP1 par des effets de remodelage de la chromatine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Un autre inhibiteur d'HDAC, affectant potentiellement le rôle de DMAP1 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Puissant inhibiteur d'HDAC, influençant potentiellement la structure de la chromatine et indirectement l'activité de DMAP1. |